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項目背景

消毒產(chǎn)品關(guān)系健康安全。我國對消毒劑采取備案管理制度，要求上市前進行衛(wèi)生安全評價，形成《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，產(chǎn)品責(zé)任單位對評價結(jié)果負責(zé)。WS 628-2018 《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》規(guī)定了評估檢驗項目和具體要求，國聯(lián)質(zhì)檢可為消毒產(chǎn)品企業(yè)提供符合該要求的消毒劑檢測服務(wù)，滿足備案上市銷售需求。

衛(wèi)生安全評價及備案服務(wù)評價資料：

（一）標(biāo)簽（銘牌）、說明書；（二）檢驗報告（含結(jié)論）；（三）企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；（四）國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單；（五）產(chǎn)品配方；（六）消毒器械結(jié)構(gòu)圖（主要元器件及參數(shù)）。注1：經(jīng)營、使用單位索證時，產(chǎn)品責(zé)任單位提供的衛(wèi)生安全評價報告資料包括標(biāo)簽（銘牌）、說明書、檢驗報告結(jié)論、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、進口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單。注2：（一）、（三）、（四）為原件或復(fù)印件，（二）、（五）和（六）為原件。復(fù)印件應(yīng)由產(chǎn)品責(zé)任單位加蓋公章。注3：本表應(yīng)使用A4規(guī)格紙張打印，資料按順序排列，逐頁加蓋產(chǎn)品責(zé)任單位公章，并裝訂成冊。

衛(wèi)生安全評價及備案服務(wù)內(nèi)容：

A、編寫企業(yè)及備案

B、衛(wèi)生安全評價資料審核及上傳

C、產(chǎn)品配方優(yōu)化及工藝改進