ELISA試劑盒這以后經(jīng)過(guò)抗原抗體反響使抗原固相化。此直接在固相上的抗原遠(yuǎn)離載體外表，其抗原決定簇也得以充分露出。直接包被的抗原經(jīng)固相抗體的親和層析效果，人elisa試劑盒包被在固相上的抗原純度大大提高，因而含雜質(zhì)較多的抗原也可采用捕獲包被法,實(shí)驗(yàn)的特異性、敏感性均由此得以改進(jìn)，重復(fù)性亦佳。直接包被 的另一長(zhǎng)處是抗原用量少，僅為直接包被的1/10乃至于/100。不易吸附在聚苯乙烯載體上的非蛋白質(zhì)抗原可采用。例如，在檢查抗DNA抗體時(shí)，需用 DNA作為包被抗原，而遍及的固相載體通常不能直接與核酸。
辦法二 用于檢查不知道抗體的直接法： 用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml， 每孔加0.1ml，4℃過(guò)夜。次日洗刷3次。
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ELISA試劑盒加必定稀釋的待檢樣品（不知道抗體）0.1ml于上述已包被的反響孔
中,置37℃孵育1小時(shí),洗刷。（一起做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照）
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于反響孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體（抗抗體）0.1ml，
37℃孵育30-60分鐘，洗刷,zui終一遍用DDW洗刷。
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其他步驟同“雙抗體夾心法"的4、5、6。