激情综合啪啪6月丁香,久久久久国产精品91福利,99精品日韩欧美在线观看,91成人午夜福利在线观看国产

江蘇菲亞生物科技有限公司

主營產(chǎn)品: 轉(zhuǎn)化生長因子 elisa試劑盒,植物葉酸 elisa試劑盒,豬藍(lán)耳(PRRS)elisa kit

您現(xiàn)在的位置: 首頁> 技術(shù)文章 > elisa實(shí)驗(yàn)需要注意的問題

血清

原料藥/提取物

ELISA試劑盒

培養(yǎng)基

生化試劑

抗體

公司信息

聯(lián)人:
白振萍
址:
江蘇科研試劑園區(qū)E棟1109室
編:
224100
鋪:
http://m.hg1112.cn/st557658/
給他留言

elisa實(shí)驗(yàn)需要注意的問題

2017-3-9  閱讀(744)

    實(shí)驗(yàn)室需要做elisa實(shí)驗(yàn),在做的時候需要特別注意些什么問題呢?比如說樣品稀釋,加樣,溫育等方面。

    elisa實(shí)驗(yàn)中應(yīng)該注意的問題,包括樣品稀釋、試劑盒平衡、樣品和試劑的混勻、加樣、溫育等問題,希望對你有用處。
    Elisa試劑盒有著準(zhǔn)確性高、靈敏度高、特異性強(qiáng)的諸多優(yōu)點(diǎn),深受廣大用戶朋友的喜愛。然而,在實(shí)驗(yàn)過程中,也需要注意很多問題。對此,武漢福來生物工程提醒你,需要遵守一些規(guī)則,才能更好地進(jìn)行實(shí)驗(yàn),取得較好的實(shí)驗(yàn)成果。
    Elisa方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。在Elisa測定中影響因素較多,在檢測過程中除正常反應(yīng)外,有時常見到一些錯誤的結(jié)果。引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有:標(biāo)本因素;試劑因素;操作因素。
1.樣品稀釋 
    一般產(chǎn)品的樣品稀釋倍數(shù)均通過大量試驗(yàn)確定,以保證試驗(yàn)的靈敏度和特異性。酶聯(lián)免疫反應(yīng)是一種敏感性很高的反應(yīng),如果血清不稀釋,不可避免會產(chǎn)生很強(qiáng)的非特異性反應(yīng),出現(xiàn)假陽性。
2.試劑盒平衡 
    Elisa中所有試劑和板條均應(yīng)在試驗(yàn)前平衡至室溫(約25℃),一般需在室溫放置20~30分鐘以上。平衡時間太短會造成試劑混勻不夠,樣品孵育時間相對縮短,ELISA反應(yīng)不夠充分。冬季室溫低,可將試劑盒置37℃溫箱20分鐘。 
3.樣品和試劑的混勻 
   在稀釋前、后的樣品必須充分混勻,所有試劑在加樣前也須搖勻,以保證試驗(yàn)的均一性。 
4.加樣 
    加樣是一項(xiàng)很重要的步驟。加樣不可太快,要避免加在孔壁上部,不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快,無法保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū),易導(dǎo)致非特異吸附。
5.溫育 
    溫育是ELISA測定中影響測定成敗zui為關(guān)鍵的一個因素。ELISA作為一種固相免疫測定,抗原抗體的結(jié)合反應(yīng)在固相上進(jìn)行,要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原*結(jié)合,必須在一定的溫度條件下反應(yīng)一定的時間。
6.洗板 
    固相免疫測定技術(shù)是一種非均相免疫測定技術(shù),需以洗滌操作將特異結(jié)合于固相的抗原或抗體與反應(yīng)溫育過程中吸附的非特異成份分離開來,以保證ELISA測定的特異性。洗液盡量不要溢出孔外;加洗液后要靜置1分鐘,甩去板孔中洗液后,一定要大力拍干;及時更換吸水紙,尤其是拍過酶標(biāo)記物的吸水紙一定要棄去,否則可能影響試驗(yàn)結(jié)果。 
7.顯色 
    顯色一定要控制時間,根據(jù)試劑盒說明操作即可。一般來說,顯色時間過短,結(jié)果偏低;顯色時間過長,空白增高或者非特異性顯色增加。 
8.比色 
    比色要注意波長的選擇。以TMB為底物和以O(shè)PD為底物的試劑盒均有使用,而前者比色波長為450nm,后者為492nm,濾光片需根據(jù)要求隨時更換。因此,容易出現(xiàn)濾光片錯用的問題。



產(chǎn)品對比 二維碼

掃一掃訪問手機(jī)商鋪

對比框

在線留言
91秦先生全集在线观看| 2021最新热播国产一区二区| 欧美在线A片一区二区三区| 欧美亚洲另类天天综合网| 国产精品一区二区三区在线视| 91kaobi视频在线| 人人超级碰青青精品| 成人男女做爰免费视频网| 在线 中文字幕 第一页| 尤物性生活午夜在线视频| 日本亚洲欧洲一区二区| 中文字幕乱码一区二区三区麻豆| 欧美高清一二三区| 在线观看国产日韩欧美一区二区| 美女被插b在线观看| 束缚久久久久久免费高潮| 中国老女人 操逼 视频| 欧美丰满大屁股女人的逼被操视频| 国产精品无码毛片久久久| 加勒比在线不卡一区二区观看| 999精品免费视频| 公交车上被后入搞逼漫画| 3色w九九久久男人皇宫宕| aaa无码偷拍亚洲| 国产欧美一区二区精品久久久| 联系附近成熟妇女| 国产乱精品一区二区三区视频了| 操烂嫩逼内射视频| 国产成人精品久久久成人| 女人被男人操到高潮视频| 国产美女裸体视频全免费| 日韩欧美一区二区三区在线视频| 男人插女人视频软件| 欧美国产中文高高靖| 蜜臀AV无码国产精品尤物| 亚洲v国产v天堂a无码| 久久综合娱乐中文网| 我要操死你逼视频| 少妇无码一区二区二三区| 中文有码无码人妻在线看| 高颜值情侣鸡巴插插淫叫|