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上海莼試生物技術有限公司
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胖大海LAMP鑒定試劑盒使用方法
2022-8-30 閱讀(100)
胖大海LAMP鑒定試劑盒使用方法：
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照（用第一步稀釋得到的標準曲線系列稀釋液的第 4 號做模板）。
活化轉錄因子6抗體
銜接蛋白β抗體
銜接蛋白γ/γ-Adaptin抗體
水通道蛋白-9抗體
膜粘連蛋白A3抗體
膜粘連蛋白 A4抗體
自噬相關蛋白8A抗體
磷酸化蛋白激酶B抗體
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體
磷酸化蛋白激酶B抗體
脫氧胞苷脫氨酶蛋白抗體
蛋白激酶錨定蛋白13抗體
AP-1μ2抗體
肥大細胞膜抑制性受體Allergin1抗體
腦鈉通道蛋白1抗體
肌動蛋白相關蛋白2/3復合亞單位B1抗體
三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體
甲胎蛋白抗體
毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體
ATP結合盒轉運蛋白2抗體
肌動蛋白結合蛋白LIM蛋白3抗體
酸性鈣調蛋白3抗體
磷酸化CD156b抗體
