 |
上海莼試生物技術(shù)有限公司
主營產(chǎn)品： ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格，ELISA試劑盒報價 |
聯(lián)系電話
13585831301
公司信息
- 聯(lián)系人：
- 李小姐
- 電話：
- 021-59541103
- 手機：
- 13585831301
- 售后電話：
- 13585831301
- 傳真：
- 021-60443211
- 地址：
- 上海市嘉定區(qū)嘉羅公路1661號
- 郵編：
雷斯頓埃博拉病毒PCR檢測試劑盒檢測方法
2021-3-25 閱讀(202)
雷斯頓埃博拉病毒PCR檢測試劑盒檢測方法：?
1.Ⅰ法：
在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法：
探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。
取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積yibing醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%yi醇(75%yi醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分yi醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
小鼠氧化型(GSSG)ELISA試劑盒
小鼠氧化型(GSGS)ELISA試劑盒
小鼠氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒
小鼠氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)ELISA試劑盒
小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒
小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒
小鼠腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒
小鼠腺嘌呤二核苷酸(NADH)ELISA試劑盒
小鼠牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1(DMP1)ELISA試劑盒
小鼠循環(huán)免疫復合物(CIC)ELISA試劑盒
小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒
小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒
小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒
小鼠血小板衍生生長因子CC(PDGF-CC)ELISA試劑盒
小鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒
小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒
小鼠血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)ELISA試劑盒
小鼠血小板生長因子(PDGF)ELISA試劑盒
小鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒
