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上海莼試生物技術(shù)有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品： ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價(jià)格，ELISA試劑盒報(bào)價(jià) |
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轉(zhuǎn)基因植物CamV35S啟動(dòng)子核酸檢測(cè)試劑盒?使用步驟
2021-10-13 閱讀(599)
轉(zhuǎn)基因植物CamV35S啟動(dòng)子核酸檢測(cè)試劑盒使用步驟：
測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。眾所zhou知，酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。 24μg/ml 5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
12μg/ml 4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
6μg/ml 3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
3μg/ml 2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1.5μg/ml 1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
磷酸化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1抗體
轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β誘導(dǎo)蛋白3抗體（半和富含核蛋白1）
有絲分裂激酶A/B/C抗體
蛋白激酶ATK抗體
長(zhǎng)鏈脂肪酸連接酶1/2抗體
過(guò)氧化物酶?；趸?抗體
?；D(zhuǎn)移酶1抗體
磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體
磷酸化ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體
磷酸化有絲分裂激酶B/C抗體
磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體
磷酸化腎上腺素能受體β2抗體
APS抗體
激活素受體樣激酶1抗體
激活素A受體1B抗體
磷酸化雄激素受體抗體
磷酸化A-Raf抗體
酰基鞘氨醇脫酰酶2抗體
脂肪細(xì)胞特異性粘附分子抗體
腺相關(guān)病毒5抗體
腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗體
腺苷單磷酸活化蛋白激酶β2抗體
磷酸化細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體
細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體
