 |
上海莼試生物技術有限公司
主營產品： ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格，ELISA試劑盒報價 |
聯系電話
13585831301
公司信息
- 聯系人：
- 李小姐
- 電話：
- 021-59541103
- 手機：
- 13585831301
- 售后電話：
- 13585831301
- 傳真：
- 021-60443211
- 地址：
- 上海市嘉定區(qū)嘉羅公路1661號
- 郵編：
套膜蛋白(iNV)ELISA試劑盒?洗滌方法
2021-11-3 閱讀(216)
套膜蛋白(iNV)ELISA試劑盒洗滌方法：
1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。
人胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基
人淋巴內皮細胞*培養(yǎng)基
人淋巴成纖維細胞*培養(yǎng)基
人淋巴血管內皮細胞*培養(yǎng)基
人臍帶單核細胞*培養(yǎng)基
人外周血白細胞*培養(yǎng)基
人呼吸道上皮細胞*培養(yǎng)基
人乳腺上皮細胞*培養(yǎng)基
人乳腺成纖維細胞*培養(yǎng)基
人前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基
人胰島β細胞*培養(yǎng)基
人前列腺平滑肌細胞*培養(yǎng)基
人前列腺成纖維細胞*培養(yǎng)基
人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養(yǎng)基
人胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基
人胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基
人淋巴內皮細胞*培養(yǎng)基
人淋巴成纖維細胞*培養(yǎng)基
人淋巴血管內皮細胞*培養(yǎng)基
人臍帶單核細胞*培養(yǎng)基
人外周血白細胞*培養(yǎng)基
人食管上皮細胞*培養(yǎng)基
人食管平滑肌細胞*培養(yǎng)基
人腸微血管內皮細胞*培養(yǎng)基
人腸動脈內皮細胞*培養(yǎng)基
人腸靜脈內皮細胞*培養(yǎng)基
人小腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基
人結腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基
