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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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大鼠elisa試劑盒對(duì)組織切片的處理
2017-12-13 閱讀(109)
大鼠elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)不建議固定組織24小時(shí)以上，因?yàn)楣潭ㄟ^度可能導(dǎo)致抗原的遮蔽。
組織在固定后可轉(zhuǎn)移至酒精中，直至包埋過程。
因?yàn)槭炁c水是不混溶的，ELISA試劑盒所以組織在加入熔化的固體石蠟前必須脫水。
脫水是通過浸潤(rùn)在濃度遞增的酒精中而實(shí)現(xiàn)的。
這種方法逐步改變疏水性，讓細(xì)胞傷害zui小化。脫水之后，組織與二甲苯共同孵育，以去除任何殘留的酒精。
仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。
通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。
離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
固定可通過灌注或解剖后立即浸潤(rùn)來實(shí)現(xiàn)，一般需要4-24小時(shí)。
石蠟一般加熱到60?C進(jìn)行包埋，隨后經(jīng)過一夜硬化。
血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
利用切片機(jī)用鋒利的刀片將組織切成超薄的切片。切片在顯微鏡載玻片上干燥，并長(zhǎng)時(shí)間室溫儲(chǔ)存。
組織切片在開始IHC/ICC步驟之前必須再水化。
研究人員發(fā)現(xiàn)，當(dāng)實(shí)驗(yàn)鼠的食物中含有較多糖分時(shí)，由此產(chǎn)生的葡萄糖會(huì)妨礙這種細(xì)胞的功能，使其分泌下丘腦泌素的量減少，從而讓實(shí)驗(yàn)鼠易困。
如果食物中含有較多的蛋白質(zhì)，ELISA試劑盒由此產(chǎn)生的則能起到相反的效果，有助實(shí)驗(yàn)鼠保持清醒。
仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
大鼠elisa試劑盒組織在用石蠟包埋之前必須固定。
HPLC≥98% 芝麻素 Sesamin 20mg/支
HPLC≥98% 芝麻林素 Sesamolin 20mg/支
UV≥99% Levodopa 20mg/支
HPLC≥98% Paclitaxel 20mg/支
HPLC≥98% 梔子苷(京尼平苷) Geniposide 20mg/支
HPLC≥95% 大麥芽堿 Hordenine 20mg/支
HPLC≥98% 厚樸酚 Magnolol 20mg/支
HPLC≥98% 和厚樸酚 Honokiol 20mg/支
HPLC≥98% 番瀉苷A Sennoside A 20mg/支
HPLC≥99% 番瀉苷B Sennoside B 20mg/支
HPLC≥98% 番瀉苷C Sennoside C 20mg/支
HPLC≥98% 番瀉苷D Sennoside D 20mg/支
大鼠elisa試劑盒
