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從標本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：IAPP胰島淀粉樣多肽酶聯(lián)免疫試劑盒

英文名稱：IAPP ELISA Kit

規(guī)格：48T/96

貨號：CS-2156E

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

試劑盒組成及試劑配制：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

試劑準備：

1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。

2. 標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。

注意事項：

1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標準品若未用完，請廢棄。

2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。

3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。

（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應(yīng)為室溫。

4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。

5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。

6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。

7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結(jié)果。

8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。

G蛋白結(jié)合蛋白7抗體Human TBC1D17 ELISA Kit氯化鎳

綠色熒光蛋白抗體Human TBC1D19 ELISA Kit鉻酸鈉

綠色熒光蛋白抗體Human PANX1(Pannexin-1) ELISA Kit氟硼酸鈉

G蛋白通路抑制蛋白1抗體Human TACC2 ELISA Kit2-乙基-1-丁醇

膠質(zhì)系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α2抗體Human C4B(Complement C4-B) ELISA Kit1-壬醇

核突觸蛋白-γ抗體Human TACC3 ELISA Kit乙酸正辛酯

粒-巨噬克隆激因子抗體Human TADA1L ELISA Kit氟硼酸銨

還原抗體Human TACO1/CCDC44 ELISA Kit鎳銨

IAPP胰島淀粉樣多肽酶聯(lián)免疫試劑盒蘿卜硫素 90%人血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)免疫試劑盒卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白157抗體Rabbit Anti-Avidin  兔抗親和素

素  分析標準品，≥98%人血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)免疫試劑盒卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白90B抗體RAB9  ras癌因家族Rab9蛋白抗體

對氨乙酮 AR人血管生成素4(ANG-4)免疫試劑盒卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144A抗體RAB8B  ras癌因家族RAB8B抗體

對氨乙酮 99%人血管生成素2(ANG-2)免疫試劑盒卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白104抗體RAB8  ras癌因家族Rab8蛋白抗體(原癌因c MEL)

金絲桃素  分析標準品，≥96%人血管生成素1(ANG-1)免疫試劑盒卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體RAB7  RAS癌因相關(guān)蛋白RAB7抗體

金絲桃素  96%人血管生長素(ANG)免疫試劑盒卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白67抗體RAB6C  RAS癌因相關(guān)蛋白Rab6C抗體

真空手套箱過濾器濾芯人血管內(nèi)皮抑素抗體(ES-Ab)免疫試劑盒卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白129抗體RAB6B  RAS癌因相關(guān)蛋白RAB6B抗體

上門維修費用人血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)免疫試劑盒卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白107抗體RAB5  ras癌因家族Rab5蛋白抗體

真空手套箱用手套 丁合成橡膠人血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR-3/Flt-4)免疫試劑盒卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白18抗體RAB40C  RAS癌因家族蛋白RAB40C抗體

(溴)環(huán)烷 97%人血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)免疫試劑盒卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白56抗體RAB40B  RAS癌因家族蛋白RAB40B抗體

4-溴 98%人血管內(nèi)皮生長因子E(VEGF-E)免疫試劑盒卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白116抗體RAB40A  RAS癌因家族蛋白RAB40A抗體

靈 分析標準品，99%人血管內(nèi)皮生長因子(VEGF165)免疫試劑盒卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白117抗體RAB4  癌因RAS相關(guān)蛋白Rab4A抗體

3-乙 98%人血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)免疫試劑盒卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白127抗體Rab3A+Rab3B+Rab3C+Rab3D  ras癌因家族Rab3A--Rab3D抗體

3-丁 98%人血管內(nèi)皮生長因子121(VEGF121)免疫試劑盒卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白138抗體RAB3A  ras癌因家族Rab3a抗體

 激動素 99%人血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)免疫試劑盒卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144NL抗體RAB38  G蛋白結(jié)合蛋白RAB38抗體

操作步驟：

1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。