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注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
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需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 專用反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到95%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為95%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
蘇云金芽孢桿菌卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白116抗體Human Cleaved CASP8(Cleaved Caspase-8) ELISA Kit人血管內(nèi)皮生長因子E(VEGF-E)免疫試劑盒

膠孢卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白117抗體Human Rbx2(RNF7) ELISA Kit人血管內(nèi)皮生長因子(VEGF165)免疫試劑盒

孢吸水鏈霉菌昆明變種卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白127抗體Human FBLN3(Fibulin-3) ELISA Kit人血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)免疫試劑盒

pYES3/CT卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白138抗體Human Anti-tissue transglutaminase IgG(Anti-tissue transglutaminase IgG) ELISA Kit人血管內(nèi)皮生長因子121(VEGF121)免疫試劑盒

青霉（加詞待譯）卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144NL抗體Human Ig(Immunoglobulin) ELISA Kit人血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)免疫試劑盒

纖維纖維微菌轉(zhuǎn)錄同源蛋白質(zhì)CUX2抗體Human Cleaved BID/TBID(Cleaved BH3-interacting domain death agonist) ELISA Kit人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)免疫試劑盒

冷溫木拉克酵母卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白146抗體Human GABPA(GA-binding protein alpha chain) ELISA Kit人血管緊張素原(aGT)免疫試劑盒

斯氏土地桿菌卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白147抗體Human GABP1(GA-binding protein subunit beta-1) ELISA Kit人血管緊張素Ⅱ受體2抗體(AT2R-Ab)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白158抗體Human Anti-DSG3 antibody(anti-Desmoglein-3 antibody) ELISA Kit人血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)免疫試劑盒

弗雷德里克斯堡假單胞菌鈣粘附蛋白-11抗體Human 5-MTHF(5-Methyltetrahydrofolate) ELISA Kit人血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)免疫試劑盒

克魯斯假絲酵母核仁蛋白C23抗體Human ILK-1(Integrin-Linked Kinase 1) ELISA Kit人血管緊張素Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)免疫試劑盒

小殼焦孢屬皮膚相互作用蛋白2抗體Human ULK1(Unc-51 Like Kinase 1) ELISA Kit人血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒

釀酒酵母1號染色體開放閱讀框149抗體Human PDCD1LG2(Programmed Cell Death Protein 1 Ligand 2) ELISA Kit人血管緊張素Ⅱ(2-7)免疫試劑盒

釀酒酵母碳水化合物激酶結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)抗體Human PPP2R1A(Serine/threonine-protein phosphatase 2A 65 kDa regulatory subunit A alpha isoform) ELISA Kit人血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅠ)免疫試劑盒

蠟狀芽孢桿菌尾側(cè)型同源轉(zhuǎn)錄因子1抗體Human C6(Complement C6) ELISA Kit人血管緊張素Ⅰ受體抗體(ANG-ⅠR)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌補體C1qTNF8鏈多肽抗體Human CALCRL(calcitonin receptor-like receptor) ELISA Kit人血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)免疫試劑盒
豬細小病毒(PPV)定性PCR檢測試劑盒果生鏈核盤菌Monilinia│fructigena Honey 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品降鈣素原試劑盒次;Hypaconitine

米曲霉Aspergillus│oryzae 質(zhì)量規(guī)格：>99%降鈣素基因相關(guān)肽試劑盒蒼術(shù)素;Atractylodin

產(chǎn)氣腸桿菌Enterobacter│aerogenes 質(zhì)量規(guī)格：>98%降鈣素試劑盒雌酚酮;Estrone

黑曲霉Aspergillus│niger 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品堿性胎兒蛋白試劑盒次野鳶尾黃素;Irisflorentin

黑木耳Auricularia│auricula 質(zhì)量規(guī)格：>99%,鹽酸鹽堿性磷酸酶試劑盒;Kalii Dehydrogra

鼠李糖乳桿菌Lactobacillus│rhamnosus 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品堿性拉鏈轉(zhuǎn)錄因子ATF樣蛋白試劑盒芒柄花素;Formononetin

黑沙假單胞菌Pseudomonas│sabulinigri 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR堿性成纖維生長因子試劑盒橙皮素;Hesperetin

圈卷產(chǎn)色鏈霉菌淺色變種Streptomyces│ansochromogenes var. pallens 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品間皮素試劑盒川陳皮素;Naringin

地衣芽胞桿菌Bacillus│licheniformis 質(zhì)量規(guī)格：>99%間變性淋巴瘤激酶試劑盒川續(xù)斷皂苷Ⅵ;Akebia saponi
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。