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公司產(chǎn)品僅用于科研以下是細(xì)胞的訂購信息：

英文簡(jiǎn)稱：L Wnt 3A細(xì)胞    

產(chǎn)品名稱：小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞

規(guī)格：T25

形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

特征特性：L-M(TK-) CA-lls (ATCC CCL-1.3) 用Wnt-3A表達(dá)載體轉(zhuǎn)染并在含G418的培養(yǎng)基中篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株。Wnt-3A基因編碼一個(gè)有變異的信號(hào)功效分泌性糖蛋白。 Wnt基因控制胚胎發(fā)過程中的許多模式形成和生長(zhǎng)事件。這些細(xì)胞分泌有生物活性的Wnt-3A蛋白。 它們是目前Wnt-3A條件培養(yǎng)基的*來源。由于這種條件培養(yǎng)基還包含Wnt-3A蛋白外的其他因子，對(duì)于涉及Wnt-3A條件培養(yǎng)基的實(shí)驗(yàn)有必要用其來源細(xì)胞株(ATCC CRL-2648)作對(duì)照。

培養(yǎng)條件：DMEM（高糖）+10%FBS

傳代方法： 1:4~1:10傳代；2~3天換液1次。

貨號(hào)：CS-X64071
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

注意事項(xiàng)：
（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài)，細(xì)胞*在對(duì)數(shù)生，細(xì)胞密度適合，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合，過密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好，而且消化時(shí)不容易分散；
（2）凍存的密度不宜過低，10的6次方-7次方的數(shù)量級(jí)比較好，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶?jī)鲆还埽?.5ml凍存管），10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個(gè)細(xì)胞）分成兩管。
（3）消化和吹打，切忌*消化過度，吹打不可太用力，*不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。
（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對(duì)于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很嚴(yán)格，我從10%-90%都用過，問題不大，個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了，能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛！另外，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置，放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管。
（5）關(guān)于“慢凍"，傳統(tǒng)的方法，LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長(zhǎng)，-80度過夜，最后液氮。對(duì)于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室，使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
RAS癌基因家族成員RAB5A(RAB5A)檢測(cè)試劑盒英文名稱：RAB5A ELISA Kit白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6抗體包裝500g

P-選擇素糖蛋白配體1(PSGL1)檢測(cè)試劑盒英文名稱：PSGL1 ELISA Kit白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6抗體包裝5g

P選擇素(SELP)檢測(cè)試劑盒英文名稱：SELP ELISA Kit表面趨化因子受體4抗體包裝5MG

Podocan蛋白(PODN)檢測(cè)試劑盒英文名稱：PODN ELISA KitCD19抗體包裝1g

PHD指蛋白8(PHF8)檢測(cè)試劑盒英文名稱：PHF8 ELISA Kit環(huán)氧合酶2/前列腺素內(nèi)過氧化物合成酶2抗體包裝250mg

Persephin蛋白(PSPN)檢測(cè)試劑盒英文名稱：PSPN ELISA Kit白分化抗原CD2AP抗體包裝25g

Osterix蛋白(OSX)檢測(cè)試劑盒英文名稱：OSX ELISA KitCD3/CD3-ε 抗體包裝5g

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶1(NAT1)檢測(cè)試劑盒英文名稱：NAT1 ELISA Kit軟骨糖蛋白39抗體包裝25g

N-乙酰半乳糖胺酶α(NAGα)檢測(cè)試劑盒英文名稱：NAGα ELISA Kit癌胚抗原抗體包裝5g

N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)檢測(cè)試劑盒英文名稱：NAGase ELISA Kit癌胚抗原相關(guān)粘附分子8抗體包裝1g

N-型電壓依賴鈣離子通道α1B亞基(CACNα1B)檢測(cè)試劑盒英文名稱：CACNα1B ELISA KitC型鈉尿肽抗體包裝5g

N-基-D-天氡氨酸離子能*受體2A(GRIN2A)檢測(cè)試劑盒英文名稱：GRIN2A ELISA Kit組織蛋白酶K抗體包裝1g

Nodal同源物(NODAL)檢測(cè)試劑盒英文名稱：NODAL ELISA Kit組織蛋白酶D抗體包裝5g

NADH脫氫酶1(ND1)檢測(cè)試劑盒英文名稱：ND1 ELISA Kit組織蛋白酶H抗體包裝25g

Misato同源物1(MSTO1)檢測(cè)試劑盒英文名稱：MSTO1 ELISA Kit磷酸化鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗體包裝5g
L Wnt 3A細(xì)胞Vildagliptin(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Ifosfamide促腎上腺皮質(zhì)釋放因子抗體包裝1g

α-苯*（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Ifosfamide促腎上腺皮質(zhì)釋放因子抗體包裝5g

α-對(duì)羥基苯*（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Pramipexole 2HCL monohydrate5號(hào)染色體開放閱讀框54抗體包裝1g

α-代-β-氨酸英文名稱： Pramipexole 2HCL monohydrateCD93抗體包裝5g

α-基吡啶（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Vinblastine Sulfate嗜酸粒趨化蛋白CCL6抗體包裝5g

α-三聯(lián)噻吩（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Vinblastine Sulfate6號(hào)染色體開放閱讀框81抗體包裝1g

α-酮戊二酸(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Vinblastine Sulfate巨噬炎性蛋白1β抗體包裝1g

β-Estradiol（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： TemozolomideNK抑制性受體2DL4抗體包裝5g

β-氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： TemozolomideNK抑制性受體2DS4抗體包裝1g

β-環(huán)糊精（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： AminoglutethimideNK抑制性受體3DL1抗體包裝5g

*(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Aminoglutethimide7號(hào)染色體開放閱讀框46抗體包裝100g

*(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Flutamide蛋白磷酸酶PP2A癌抑制蛋白抗體包裝25g

阿德福韋(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Flutamide巨噬甘露糖受體CD206抗體包裝1g

阿德福韋/*（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Cyclophosphamide衍生C-型凝集素抗體包裝5g

*（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Cyclophosphamide5號(hào)染色體開放閱讀框60抗體包裝1g
實(shí)驗(yàn)報(bào)告
一、產(chǎn)分離與培養(yǎng)：
   1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將*成1mm3左右大小；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% *和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
   6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。