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從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：BPI殺菌性/通透性增加蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒

英文名稱：BPI ELISA Kit

規(guī)格：48T/96

貨號：CS-2586E

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

試劑盒組成及試劑配制：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

試劑準(zhǔn)備：

1. 使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準(zhǔn)備7個稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的EP管，每個EP管中加入150μL的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進(jìn)行30倍稀釋。

注意事項：

1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請廢棄。

2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。

3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。

（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應(yīng)為室溫。

4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。

5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。

6. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。

7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴(yán)禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結(jié)果。

8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測血液或者其他體液標(biāo)本時，請按國家生物試驗室安全防護(hù)條列執(zhí)行。

優(yōu)質(zhì)橡膠管(真空管) 10*13MM,5KG三基磷 98%ANti-FHIT/FITC  熒光素標(biāo)記抗脆性組三聯(lián)體抗體IgG

四氟管 進(jìn)口10*8四氟酸三正丁基磷 97%Anti-Fibulin 1/FITC  熒光素標(biāo)記抗“衰老關(guān)鍵蛋白"抗體IgG

四氟管 進(jìn)口6*8三環(huán)己基膦四氟酸鹽 98%Anti-Phospho-FHIT (Tyr114) /FITC  熒光素標(biāo)記抗化脆性組三聯(lián)體抗體IgG

碳酸甲乙酯 98%三異叉酮基膦 98%Anti-Fibulin-5/FITC  熒光素標(biāo)記抗“衰老關(guān)鍵蛋白"抗體IgG

十六烷基氧基硅烷 93%三(1-萘基)膦 97%Anti-FLG/FITC  熒光素標(biāo)記絲聚蛋白/中間絲蛋白抗體IgG

2--4-氯-5-磺酸 98%三（4-氟苯基）膦 98%Anti-FLIP S/L /FITC  熒光素標(biāo)記凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體IgG

3-氯-4- 97%三（4-三氟甲苯基）膦 99%Anti-FLIPS/FITC  熒光素標(biāo)記凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體（短型）IgG

3-氯-4- 分析標(biāo)準(zhǔn)品三（3-甲氧基苯基）膦 97%Anti-FN /FITC  熒光素標(biāo)記纖維連結(jié)蛋白抗體IgG

BPI殺菌性/通透性增加蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒化鈣,二水 用于、昆蟲植物培養(yǎng), ≥99.0%腺苷環(huán)化激活肽-27/38抗體ANGPTL1/Angiopoietin 1/ANG-1  血管生成素-1抗體

化鈣,二水 分子生物學(xué)級，≥99 %p19ARF抑癌因抗體ANGPT3/ANG3/ANGPT4/ANG4  血管生成素3/血管生成素4抗體

化鈣,二水 Ph. Eur., USP, FCC, E509,99-103%p21蛋白抗體ANGL2/ANGPTL2  血管生成素樣蛋白2抗體

碳?xì)溻c AR，≥99.8%P2Y1受體抗體/嘌呤受體抗體Angiotensin III  血管緊張素III抗體

碳?xì)溻c CP，≥99.8%神經(jīng)再生相關(guān)蛋白抗體Angiotensin II type 1A receptor  血管緊張素Ⅱ1A型受體抗體

碳?xì)溻c GR，≥99.8%絲裂原活化蛋白激p38α抗體Angiotensin II  血管緊張素Ⅱ抗體

碳?xì)溻c ACS促尿鈉排泄肽前體C抗體Angiotensin I/Angiotensinogen  血管緊張素I抗體

碳?xì)溻c for HPLC, ≥99.0%脂2C抗體Angiopoietin 2/ANG2  血管生成素2抗體

碳?xì)溻c 分子生物學(xué)級, 99.8-100.2%配對盒因1抗體Angiomotin  血管抑素結(jié)合蛋白抗體

碳?xì)溻c 藥用級配對盒因2抗體ANGEL2  ANGEL2蛋白抗體

碳?xì)溻c 與昆蟲培養(yǎng)級， 99.5-100.5%p21激活激2抗體ANGEL1  ANGEL1蛋白抗體

扁桃苷 97%酯Cβ3抗體Anei-ATX/Autotaxin  自分泌運動因子抗體

綠原 98%化星形膠質(zhì)PEA15抗體Androgen receptor  雄激素受體抗體

(-)-莽草 98%化星形膠質(zhì)PEA15抗體ANAPC1  周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體

獐牙菜苦甙  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%廣譜角蛋白PCK抗體Amylin  糖尿病相關(guān)肽/胰島淀粉樣肽抗體

操作步驟：

1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。