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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 專用反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
特點(diǎn)優(yōu)勢：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到95%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為95%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實(shí)用性：檢測范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
假交替單胞菌屬胰腺α抗體Human INO80C ELISA Kit小鼠可溶性Toll樣受體4(sTLR4)免疫試劑盒

棲土曲霉錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體Human INPP5A ELISA Kit小鼠可溶性Toll樣受體2(sTLR2)免疫試劑盒

蜥蜴纖細(xì)芽孢桿菌磷酸化非受體激酶c-Abl抗體Human INPP5B ELISA Kit小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)免疫試劑盒

釀酒酵母磷酸化活化復(fù)制因子2抗體Human INPP5E ELISA Kit小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)免疫試劑盒

*櫻桃鏈格孢固酮還原酶家族1成員D1抗體Human IGF2BP2(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 2) ELISA Kit小鼠可溶性CD40配體(sCD40L)免疫試劑盒

金龜子綠僵菌肝血管生成素相關(guān)蛋白抗體Human IMPAD1 ELISA Kit小鼠可溶性CD30配體(sCD30L)免疫試劑盒

釀酒酵母自水解酶結(jié)構(gòu)域5蛋白抗體Human IGHD ELISA Kit小鼠顆粒酶B(Gzms-B)免疫試劑盒

Sphingobium rhizovicinum?；蝓ッ?Human IMMP2L(Mitochondrial inner membrane protease subunit 2) ELISA Kit小鼠顆粒酶A(Gzms-A)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌溶血磷脂酸酰基轉(zhuǎn)移酶β抗體Human immunoglobulin kappa ELISA Kit小鼠抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體免疫試劑盒

小孢擬盤多毛孢AFP4b蛋白抗體Human IGBP1 ELISA Kit小鼠抗內(nèi)膜抗體(EMAb)免疫試劑盒

盤長孢狀盤孢載脂蛋白C2抗體Human  IMP3(U3 small nucleolar ribonucleoprotein protein IMP3) ELISA Kit小鼠抗中性粒核周抗體(pANCA)免疫試劑盒

玫煙色棒束孢載脂蛋白A5抗體Human IMPAD1 ELISA Kit小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)免疫試劑盒

豬鏈球菌分型血清參考品 血清型 SS3載脂蛋白A2抗體Human IMP4 ELISA Kit小鼠抗增殖核抗原抗體(PCNA)免疫試劑盒

微黃綠鏈霉菌溶血磷脂酸酰基轉(zhuǎn)移酶D抗體Human IGF2BP2(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 2) ELISA Kit小鼠抗(AT)免疫試劑盒

炭黑曲霉載脂蛋白E3抗體Human IGF2BP1(Insulin-like growth factor 2 mRNA-binding protein 1) ELISA Kit小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)免疫試劑盒

多產(chǎn)色鏈霉菌ABI基因家族2抗體Human IMP5 ELISA Kit小鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)免疫試劑盒
廣州管圓線蟲(AC)PCR檢測試劑盒: 大腸埃希氏菌 質(zhì)量規(guī)格：>98%生長分化因子-9試劑盒七葉樹皂苷B;Aesculuside B

膠孢Glomerella│cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品生長分化因子3試劑盒8-去乙酰基滇烏堿;8-deacetyl

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%生長分化因子2試劑盒羥基吳茱萸堿;Hydroxyevodia