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上海莼試生物技術(shù)有限公司

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上海莼試生物技術(shù)有限公司

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DMEM高糖培養(yǎng)基（雙抗，不含丙酮酸鈉）

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更新時間：2017-05-24 09:44:46瀏覽次數(shù)：1215

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【簡單介紹】

DMEM高糖培養(yǎng)基（雙抗，不含丙酮酸鈉）儲存條件：避光、干燥陰涼處封閉貯存,嚴(yán)禁與有毒、有害物品混放、混運(yùn)。本品為非危險(xiǎn) 產(chǎn)品可按一般化學(xué)品運(yùn)輸,輕搬動輕放,防止日曬、雨淋！受熱、受潮、受光后易喪失活力,保存期短,因此貯存和運(yùn)輸條件比較苛刻。

咨詢購買DMEM高糖培養(yǎng)基(雙抗，不含丙酮酸鈉)，請致電上海莼試生物技術(shù)有限公司，為您提供zui全面周到的產(chǎn)品服務(wù)，除此之外，我公司*以下產(chǎn)品：
中文名稱：DMEM高糖培養(yǎng)基(雙抗，不含丙酮酸鈉)
英文名字：DMEM, High Glucose,with antibiotics,without Pyruvate()
規(guī)格：
含有：雙抗，L-、酚紅、HEPES、高糖（4500 mg/L）
不含有：丙酮酸鈉
用途及描述：
科研試劑，本產(chǎn)品是一種支持多種哺乳動物細(xì)胞生長且應(yīng)用廣泛的基礎(chǔ)培養(yǎng)基，可培養(yǎng)多種細(xì)胞系。
注意事項(xiàng)
1、 TTC 溶液若變成紅色則不可再用。
2、顯色時要使種子全部浸入 TTC 染色液中。
3、 TCC 染色后應(yīng)立即觀察，不可久放。
4、為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
DMEM高糖培養(yǎng)基(雙抗，不含丙酮酸鈉)操作安全。
1、溶液P1在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA 全部加入)，混勻，置于2-8℃保存。
2、*次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說明在漂洗液中加入無水乙醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的無水乙醇)。
3. 使用前請先檢查溶液P2、P3和P4是否出現(xiàn)混濁，如有混濁現(xiàn)象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，待溶液恢復(fù)澄清后再使用。
4. 洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于50ul，體積過小影響回收效率；洗脫液的pH值對洗脫效率也有影晌，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍)， pH值低于7. 0會降低洗脫效率。 DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃，以防DNA降解。
5. 質(zhì)粒DNA濃度＞1mg/ml時清除內(nèi)毒素效率降低。由于質(zhì)粒DNA本身的性質(zhì)，清除過程可導(dǎo)致部分質(zhì)粒DNA丟失，但內(nèi)毒素卻能得到zui大限度清除。
6. 所有溶液應(yīng)用無內(nèi)毒素的高純水配制，所有器械材料均應(yīng)不含內(nèi)毒素，玻璃器皿可高溫烘烤，非揮發(fā)性水溶液可高壓處理。
7. DNA濃度及純度檢測：得到的質(zhì)粒DNA純度與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關(guān)。得到的DNA可用瓊脂糖疑膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測濃度與純度。 DNA應(yīng)在OD260處有顯著吸收峰，OD260值為1相當(dāng)于大約50μg/ml雙鏈DNA、 40μg/ml單鏈DNA。OD260/OD280比值應(yīng)為1.7-1.9，如果洗脫時不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，比值會偏低，因?yàn)閜H值和離子存在會影響吸光值，但并不表示純度低。