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上海莼試生物技術(shù)有限公司

主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價(jià)格,ELISA試劑盒報(bào)價(jià)

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非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgR;VERO/IgR
非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgR;VERO/IgR
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  • 品牌
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更新時(shí)間:2017-06-01 09:07:46瀏覽次數(shù):317

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【簡單介紹】
非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgR;VERO/IgR售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)銷售人員,我們將盡快為您解決。

細(xì)胞名稱     非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgR;VERO/IgR        
形態(tài)特性      上皮樣細(xì)胞        
生長特性     貼壁生長        
特征特性      該細(xì)胞為Vero細(xì)胞的克隆系。         
培養(yǎng)條件      DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS         
傳代方法      1:3傳代,2-3天傳一代        
傳代情況     C19        
凍存條件      基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS         
支原體檢測     陰性         
STR             
同工酶     同工酶鑒定        
染色體             
使用權(quán)限     A類    

非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgR;VERO/IgR實(shí)驗(yàn)方法和步驟 
(一) 前處理 用臺稱稱量青蛙或蟾蜍的體重,然后按10微克/克動物體重的劑量,腹腔注射秋水仙素。 
(二) 取材 注射4小時(shí)后,將動物處死,用剪刀剪開皮膚和肌肉,取出大腿骨和脛骨,剔凈股骨上的肌肉,然后用一小塊紗布來回搓干凈。剪開兩端股骨,用注射器(內(nèi)裝5ml 1% 檸檬酸鈉溶液)緩慢沖洗骨髓細(xì)胞到離心管中,經(jīng)平衡后離心8分鐘,速度為1000轉(zhuǎn)/分鐘。 
(三) 低滲 吸去上清液,留沉淀物0.2ml,加0.046M KCL 溶液至8 ml 刻度,用吸管沖勻沉淀物,在恒溫水浴(28℃)處理20分鐘或更長一點(diǎn)時(shí)間。
 (四) 固定 低滲后,以每分鐘1000轉(zhuǎn)速度離心10分鐘。用吸管小心吸去上清液,留0.2ml沉淀物,沖散后沿管壁慢慢加入6ml固定液。 沖勻后靜止固定20分鐘。重復(fù)固定1~2次,離心的速度與時(shí)間以上述相同。
 (五) 滴片 吸去上清液,留0.2ml沉淀物,加4滴新配的固定液,沖勻沉淀物。從冰箱取出預(yù)先冷凍的載片,每片滴3滴細(xì)胞懸液,立即用嘴向載片上吹氣,使細(xì)胞均勻分散,在酒精燈火焰上來回烤一下,以助染色體更好分散和展開。 (六) 染色 用10:1 Giemsa染液染色20分鐘(Giemsa原液用PH=6.8磷酸緩沖液稀釋),然后用水沖洗,片干后鏡檢。 (七) 鏡檢 在中倍鏡下找染色體分散好的中期分裂相,轉(zhuǎn)至高倍鏡詳細(xì)觀察兩棲類染色體的數(shù)目,屬于大、中、小染色體各有多少條。
注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

CXCR2     cDNA    Rat    大鼠 IL8RB 基因全長ORF克隆
IL4R     cDNA    Rat    大鼠 IL4R 基因全長ORF克隆
IL2RG     cDNA    Rat    大鼠 IL2RG 基因全長ORF克隆
IL1R2     cDNA    Rat    大鼠 IL1R2 基因全長ORF克隆
IL25     cDNA    Rat    大鼠 IL25 基因全長ORF克隆
IL19     cDNA    Rat    大鼠 IL19 基因全長ORF克隆
TNFRSF18     cDNA    Rat    大鼠 TNFRSF18 基因全長ORF克隆
IL18R1     cDNA    Rat    大鼠 IL18R1 基因全長ORF克隆
IL17RA     cDNA    Rat    大鼠 IL17RA 基因全長ORF克隆
IL21R     cDNA    Rat    大鼠 IL21R 基因全長ORF克隆
IL17RB     cDNA    Rat    大鼠 IL17RB 基因全長ORF克隆
IL20RB     cDNA    Rat    大鼠 IL20RB 基因全長ORF克隆
IL13RA1     cDNA    Rat    大鼠 IL13RA1 基因全長ORF克隆
IL12RB2     cDNA    Rat    大鼠 IL12RB2 基因全長ORF克隆
IL10RB     cDNA    Rat    大鼠 IL10RB 基因全長ORF克隆
IL10RA     cDNA    Rat    大鼠 IL10Ra 基因全長ORF克隆
TNFRSF1A     cDNA    Rat    大鼠 TNFRSF1A 基因全長ORF克隆
IFNAR1     cDNA    Rat    大鼠 IFNAR1 基因全長ORF克隆
IL11RA     cDNA    Rat    大鼠 IL11RA 基因全長ORF克隆
LTBR     cDNA    Rat    大鼠 LTBR 基因全長ORF克隆
CD40     cDNA    Rat    大鼠 CD40 基因全長ORF克隆
TNFRSF9     cDNA    Rat    大鼠 TNFRSF9 基因全長ORF克隆
TNFSF14     cDNA    Rat    大鼠 TNFSF14 基因全長ORF克隆
IFNA1     cDNA    Rat    大鼠 IFNA1 基因全長ORF克隆
IFNA4     cDNA    Rat    大鼠 IFNA4 基因全長ORF克隆
IFNB1     cDNA    Rat    大鼠 IFNB1 基因全長ORF克隆
TNFRSF13C     cDNA    Rat    大鼠 TNFRSF13C 基因全長ORF克隆
IL17B     cDNA    Rat    大鼠 IL17B 基因全長ORF克隆
IL11     cDNA    Rat    大鼠 IL11 基因全長ORF克隆
RELT     cDNA    Rat    大鼠 RELT 基因全長ORF克隆
TNFRSF19     cDNA    Rat    大鼠 TNFRSF19 基因全長ORF克隆
TNFSF11     cDNA    Rat    大鼠 TNFSF11 基因全長ORF克隆
TNFRSF12A     cDNA    Rat    大鼠 TNFRSF12A 基因全長ORF克隆
CX3CL1     cDNA    Rat    大鼠 CX3CL1 基因全長ORF克隆
CD70     cDNA    Rat    大鼠 CD70 基因全長ORF克隆
TNFRSF11A     cDNA    Rat    大鼠 TNFRSF11A 基因全長ORF克隆
TNFRSF11B     cDNA    Rat    大鼠 TNFRSF11B 基因全長ORF克隆
CD27     cDNA    Rat    大鼠 CD27 基因全長ORF克隆
TNFRSF13B     cDNA    Rat    大鼠 TNFRSF13B 基因全長ORF克隆
TNFRSF17     cDNA    Rat    大鼠 TNFRSF17 基因全長ORF克隆
TNFRSF21     cDNA    Rat    大鼠 TNFRSF21 基因全長ORF克隆
TNFSF12     cDNA    Rat    大鼠 TNFSF12 基因全長ORF克隆

 



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