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產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：PAIg血小板相關(guān)免疫球蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒

英文名稱：PAIg ELISA Kit

規(guī)格：48T/96

貨號(hào)：CS-2183E

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。

檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

試劑盒組成及試劑配制：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

試劑準(zhǔn)備：

1. 使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準(zhǔn)備7個(gè)稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的EP管，每個(gè)EP管中加入150μL的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進(jìn)行30倍稀釋。

注意事項(xiàng)：

1.試劑盒使用前請(qǐng)保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請(qǐng)廢棄。

2. 微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置，會(huì)使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請(qǐng)1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。

3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。

（加熱溫度不要超過(guò)50℃）使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫。

4. 不同批號(hào)的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。

5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無(wú)微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。

6. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測(cè)時(shí)建議作雙孔檢測(cè)。

7. 試驗(yàn)中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴(yán)禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗(yàn)結(jié)果。

8. 試驗(yàn)中請(qǐng)穿著試驗(yàn)服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測(cè)血液或者其他體液標(biāo)本時(shí)，請(qǐng)按國(guó)家生物試驗(yàn)室安全防護(hù)條列執(zhí)行。

氣相過(guò)濾器  G1544-80530[1,3-雙（二苯膦基）烷]二氯化鈀 Pd 18%Anti-PNAT/NAT2/FITC  熒光素標(biāo)記N-乙?；D(zhuǎn)移2抗體IgG

蘇丹 Biological stain二(基苯)二氯化鈀  Pd 27.7%Anti-Natrexone/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗納曲酮抗體IgG

4-(磺酸) 97%二(三-t-丁基膦)鈀(0) Pd 20.8%Anti-NB3/CNTN6/FITC  熒光素標(biāo)記抗神經(jīng)NB3特定蛋白抗體IgG

芐基 99%反式-雙(三苯基膦)合氯化羰基銠(Ⅰ) Rh 14.91%Anti-Contactin-6/mNB-3/FITC  熒光素標(biāo)記NB-3神經(jīng)粘附蛋白抗體IgG

溴乙 97%雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟酸銠 Rh 25.3% Anti-NBS1/FITC  熒光素標(biāo)記DNA修復(fù)蛋白NBS1抗體IgG

叔丁氧羰基肼 98%雙(苯)二氯鉑(II) Pt ≥41.0%Anti-Phospho-p95/NBS1 (Ser343) /FITC  熒光素標(biāo)記化DNA修復(fù)蛋白NBS1抗體IgG

1-溴-6-氯己烷 98%雙(二亞芐基酮)鈀 Pd 18.5%Anti-N-cadherin /FITC  熒光素標(biāo)記N-鈣粘附分子抗體IgG

2-氯環(huán)己酮 97%(1,5-環(huán)辛二烯)氯銠(I)二聚體 RH 41.7%Anti-CD171/NCAM-L1/FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)粘附分子配體1抗體IgG

PAIg血小板相關(guān)免疫球蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒金屬鎵 99.99999% metals basis胰島素受體-α（抗原）

氧化釓 SP胰島素受體-β（抗原）

氧化釓 99.9% metals basis胰島素受體底物-1（抗原）

氧化釓 99.99% metals basis水通道蛋白-3抗原

氧化釓 9.8% metals basis，<100 nm (XRD) 胰島素受體底物-2（抗原）

氧化鍺 SP水通道蛋白-1抗原

氧化鍺 99.99% metals basis,200目胰島素受體底物-3（抗原）

硝釓,六水 AR，99%胰島素受體底物-4（抗原）

硝釓,六水 99.99% metals basis

硝釓,六水 99.999% metals basis前列腺素E2抗原

氧化鈥 99.99% metals basis整合素-β3（抗原）

鉿粒 99.9% metals basis，1-10mm水通道蛋白-9抗原 (多肽抗原)

納米氧化鈥 99.9% metals basis,<100 nm particle size (BET)瘦素（多肽抗原）

氧化鉿(IV)  99.99% metals basis瘦素受體（長(zhǎng)）（抗原）

鈥錠 99.9% metals basis雄激素受體（多肽）

操作步驟：

1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。