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實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：CTP2-CP4-EPSPS基因PCR檢測試劑盒
產(chǎn)品貨號：CP100208
產(chǎn)品規(guī)格：48T  0.1PCR管/48T   0.2PCR管
產(chǎn)品分類：PCR-熒光探針法
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
PCR反應鑒定——PCR反應條件:

實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
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二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μl
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
     加ddH2O至               50 μl
     視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
使用方法：
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
白靈菇c-mer原癌基因激酶抗體Human GDF2(Growth/differentiation factor 2) ELISA Kit人甘露糖(Mannose)免疫試劑盒

假單胞菌Ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣素抗體Human OSMR(Oncostatin-M-specific receptor subunit beta) ELISA Kit人甘露聚糖結合凝集素肽1(C4/C2 RA反應因子的激活因子)(MASP1)免疫試劑盒

殼囊孢屬Ⅲ型膠原蛋白/膠原蛋白3/3型膠原蛋白抗體Human OIT3(Oncoprotein-induced transcript 3 protein) ELISA Kit人甘膽酸(CG)免疫試劑盒

大腸埃希菌IV型膠原蛋白/4型膠原蛋白/膠原蛋白4抗體Human DEFA5(Defensin Alpha 5, Paneth Cell Specific) ELISA Kit人免疫試劑盒

大腸埃希氏菌前列腺素氧化環(huán)化酶1抗體Human CTSG(Cathepsin G) ELISA Kit人干因子受體(SCFR)免疫試劑盒

匍枝根霉(黑根霉)Ⅰ型膠原抗體Human PRKAB1(5′-AMP-activated protein kinase subunit beta-1) ELISA Kit人干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)免疫試劑盒

解烴棒桿菌Ⅴ型膠原抗體Human GNRHR(Gonadotropin-releasing hormone receptor) ELISA Kit人干擾素誘導跨膜蛋白1(IFITM1/CD225/IFI17)免疫試劑盒

草假單胞菌Ⅹ型膠原抗體Human MCAM(Cell surface glycoprotein MUC18) ELISA Kit人干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)免疫試劑盒

釀酒酵母周期素F抗體Human DEFA1(Defensin Alpha 1, Neutrophil) ELISA Kit人干擾素誘導T趨化因子(ITAC/CXCL11)免疫試劑盒

橙色土地桿菌泛素連接酶CUL7蛋白抗體Human CCR7(C-C chemokine receptor type 7) ELISA Kit人干擾素活化基因205(Ifi205)免疫試劑盒

球毛殼甲狀腺受體相互作用蛋白15抗體Human CSNK2B(Casein kinase II subunit beta) ELISA Kit人干擾素調(diào)節(jié)因子8(IRF8)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌信號轉導蛋白亞基6抗體Human MSTN(Growth/differentiation factor 8) ELISA Kit人干擾素調(diào)節(jié)因子3(IRF3)免疫試劑盒

香菇信號轉導蛋白亞基4抗體Human SFRP4(Secreted frizzled-related protein 4) ELISA Kit人干擾素a-抗體(Anti-IFN-ab)免疫試劑盒

枯草芽胞桿菌心肌肌鈣蛋白抗體Human SLC25A20(Mitochondrial carnitine/acylcarnitine carrier protein) ELISA Kit人鈣轉運ATP酶2C型成員1(ATP2C1)免疫試劑盒

淺金鏈霉菌CAP1抗體Human ETFβ(Electron transfer flavoprotein subunit beta) ELISA Kit人鈣粘蛋白相關的神經(jīng)受體1(CNR-1)免疫試劑盒

米曲霉粒-巨噬集落激因子3抗體Human NEBL(Nebulette) ELISA Kit人鈣依賴性胞漿型磷脂酶A2(iPLA2)免疫試劑盒
CTP2-CP4-EPSPS基因PCR檢測試劑盒: 瓊氏不動桿菌 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRαN已酰氨基葡糖苷酶試劑盒氫化原阿片堿

地衣芽孢桿菌Bacillus│licheniformis 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRαL巖藻糖苷酶試劑盒7-羥基-5,8-二甲氧基黃烷酮

季也蒙畢赤酵母Pichia│guilliermondii 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRαL艾杜糖苷酸酶試劑盒10-羥基攀援山橙堿