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公司專業(yè)供應的培養(yǎng)基，改良磷酸鹽緩沖液（PSB）圖片
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產(chǎn)品名稱：改良磷酸鹽緩沖液（PSB）圖片
英文名稱：Phosphate Buffered Saline
產(chǎn)品規(guī)格：10ml*20支/包
產(chǎn)品用途：用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌增菌培養(yǎng)用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌增菌培養(yǎng)

實驗內(nèi)容
1.稱量→溶化→調(diào)pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查
按其物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基三類：
（1）固體培養(yǎng)基。是在培養(yǎng)基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養(yǎng)基常用于微生物分離、鑒定、計數(shù)和菌種保存等方面。
（2）液體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基中不加任何凝固劑。這種培養(yǎng)基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養(yǎng)基中的養(yǎng)料，適于作生理等研究，由于發(fā)酵率高，操作方便，也常用于發(fā)酵工業(yè)。
（3）半固體培養(yǎng)基。是在液體培養(yǎng)基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態(tài)?？捎糜谟^察細菌的運動、鑒定菌種和測定噬菌體的效價等方面。培養(yǎng)基按微生物的種類可分為細菌培養(yǎng)基、放線菌培養(yǎng)基、酵母菌培養(yǎng)基和霉菌培養(yǎng)基等四類。
的步驟：
（一）準確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。
（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。
屬離子對機體的傷害和增加機體抗輻射等能力。 測定原理： GSH-Px催化H2O2氧化GSH，產(chǎn)生GSSG；還原酶（GR）催化NADPH還原GSSG，再生GSH，同時NADPH氧化生成NADP+；NADPH在340 nm有特征吸收峰，而NADP+沒有；通過測定340 nm光吸收減少速率來計算GSH-Px活性。 自備儀器和用品： 低溫離心機、浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾。 
過氧化物酶（GPX）測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：GR法 測定意義 GSH-Px是氧化還原循環(huán)中催化GSH氧化的主要酶之一。GSH-Px不僅能夠特異地催化還原型與ROS反應，從而保護生物膜免受ROS的損害，維持細胞的正常功能；而且具有保護肝臟、提高機體免疫力、拮抗有害金屬離子對機體的傷害和增加機體抗輻射等能力。 測定原理 GSH-Px催化GSH產(chǎn)生GSSG，還原酶（GR）可以利用NADPH催化GSSG再生GSH；該連鎖反應中，GSH-Px是限速酶，通過檢測NADPH的減少量就可以計算出GSH-Px活性。 實驗中所需儀器及設(shè)備 紫外-可見分光光度計、低溫離心機、浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、1ml石英比色皿、雙蒸 
S-轉(zhuǎn)移酶（GST）測試盒 規(guī)格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義： GST是一種具有多種
功能的蛋白質(zhì)家族，主要存在于細胞質(zhì)內(nèi)。GST是體內(nèi)毒酶系統(tǒng)的重要組成部分，主要催化各種化學物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物與GSH的巰基共價結(jié)合，使親電化合物變?yōu)橛H物質(zhì)，易于從膽汁或尿液中排泄，達到將體內(nèi)各種潛在或具備毒性的物質(zhì)降并排出體外的目的。因此，GST在保護細胞免受親電子化合物的損傷中發(fā)揮著重要的生物學功能。此外，因為GST具有GSH-Px活性，亦稱為non-Se GSH-Px，具有修復氧化破壞的大分子如DNA、蛋白質(zhì)等的功能。注意，GST催化的反應減少GSH含量，但是不增加GSSG含量。 測定原理： GST催化GSH與CDNB結(jié)合，其結(jié)合產(chǎn)物的光吸收峰波長為340nm；通過測定340nm波長處吸光度上升速率，即可計算出GST活性。 自備儀器和用品： 低溫離心機、浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、紫外-可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾。 
S-轉(zhuǎn)移酶（GST）測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：紫外分光光度法 測定意義 GST是一種具有多種功能的蛋白質(zhì)家族，主要存在于細胞質(zhì)內(nèi)。GST是體內(nèi)毒酶系統(tǒng)的重要組成部分，主要催化各種化學物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物與GSH的巰基共價結(jié)合，使親電化合物變?yōu)橛H物質(zhì)，易于從膽汁或尿液中排泄，達到將體內(nèi)各種潛在或具備毒性的物質(zhì)降并排出體外的目的。因此，GST在保護細胞免受親電子化合物的損傷中發(fā)揮著重要的生物學功能。此外，因為GST具有GSH-Px活性，亦稱為non-Se GSH-Px，具有修復氧化破壞的大分子如DNA、蛋白質(zhì)等的功能。注意，GST催化的反應減少GSH含量，但是不增加GSSG含量。 測定原理 GST催化GSH與CDNB結(jié)合，其結(jié)合產(chǎn)物的光吸收峰波長為340nm；通過測定340nm波長處吸光度上升速率，即可計算出GST活性。 實驗中所需儀器及設(shè)備 紫外-可見分光光度計、低溫離心機、浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、1ml石英比色皿、雙蒸。 
抗壞血酸（AsA）/含量測試盒 規(guī)格： 100管/96樣 測試方法：微量法 測定意義: AsA又稱。AsA是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細胞中zui重要的抗氧化劑，AsA在保護葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用，也是衡量農(nóng)作物產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標之一。 測定原理： 抗壞血酸氧化酶（AAO）催化AsA氧化生成DHA，通過測定AsA的氧化速率，即可計算出AsA含量。 自備儀器和用品： 研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液器和蒸餾。 
抗壞血酸（AsA）/含量測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：紫外分光光度法 測定意義 AsA又稱。在植物中，AsA通過作為一些酶的輔酶、自由基清除劑、葉綠體和質(zhì)膜電子共體或受體以及作為植物草酸鹽和酒石酸鹽生物合成的底物等四個方面的作用而發(fā)揮其生物學活性。作為植物細胞中zui重要的抗氧化劑，抗壞血酸在保護葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用，也是衡量農(nóng)作物產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標之一。 測定原理 AAO能將AsA氧化成DHA，通過測定AsA的氧化量，即可計算出AsA含量。 實驗中所需儀器及設(shè)備 研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計、1ml石英比色皿、可調(diào)式移液器和雙蒸。 
總巰基測試盒 規(guī)格：100管/48樣  測試方法：微量法 測定意義： 生物體