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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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更新時間：2017-08-04 11:09:10瀏覽次數(shù)：483
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公司專業(yè)供應(yīng)的培養(yǎng)基，Cary-Blair運送培養(yǎng)基管（液體）含拭子培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，質(zhì)量有保障，款到當(dāng)天可發(fā)貨，免費快遞送貨上門，歡迎新老顧客訂購！
產(chǎn)品名稱：Cary-Blair運送培養(yǎng)基管（液體）含拭子培養(yǎng)
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：10ml×20支
產(chǎn)品用途：用于樣品的采集用于樣品的采集
實驗內(nèi)容
1.稱量→溶化→調(diào)pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查
按其物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基三類：
（1）固體培養(yǎng)基。是在培養(yǎng)基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養(yǎng)基常用于微生物分離、鑒定、計數(shù)和菌種保存等方面。
（2）液體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基中不加任何凝固劑。這種培養(yǎng)基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養(yǎng)基中的養(yǎng)料，適于作生理等研究，由于發(fā)酵率高，操作方便，也常用于發(fā)酵工業(yè)。
（3）半固體培養(yǎng)基。是在液體培養(yǎng)基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態(tài)。可用于觀察細(xì)菌的運動、鑒定菌種和測定噬菌體的效價等方面。培養(yǎng)基按微生物的種類可分為細(xì)菌培養(yǎng)基、放線菌培養(yǎng)基、酵母菌培養(yǎng)基和霉菌培養(yǎng)基等四類。
的步驟：
（一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標(biāo)記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準(zhǔn)備滅菌。
（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死，但細(xì)菌的芽胞有較強的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。膜（系和有機系各1個，0.45μm）、C18柱（4.6 ×250 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、甲醇（色譜級，500 mL）、異丙醇（色譜級，200mL）和蒸餾。
含量測試盒 規(guī)格：50管/48樣 測試方法：高效液相色譜法 測定意義： CoQl0又稱泛醌，是一種類維生素類物質(zhì)。廣泛分布于酵母、植物葉和種子及動物的心臟、肝臟和腎臟中。是細(xì)胞呼吸電子傳遞鏈上的一種遞氫體，是細(xì)胞自身產(chǎn)生的天然抗氧化劑、細(xì)胞代謝激活劑，具有天然的清除自由基能力，并能增加人體非特異性免疫功能。 測定原理： CoQl0在275 nm下有吸收峰，可以利用高效液相色譜法測定其含量。 需自備的實驗用品： 高效液相色譜儀、氮吹儀、低速離心機、溶劑抽濾裝置、針頭式過濾器（有機系，50個，0.22μm）、濾膜（系和有機系各1個，0.45μm）、C18柱（4.6 ×250 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、內(nèi)襯管（50個，放置在樣品瓶內(nèi)用于微量樣品進(jìn)樣）、甲醇（色譜級，500 mL）、無乙醇（色譜級，500 mL）和超純。
單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR）測試盒 規(guī)格： 100管/96樣 測試方法：微量法 測定意義： MDHAR催化MDHA還原生成AsA，在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用。 測定原理： MDHAR 催化 NADH 還原MDHA 生成 AsA和NAD+，NADH在340 nm有特征吸收峰，但是NAD+沒有。通過測定340 nm光吸收下降速率，來計算出MDHAR活性。 實驗中所需儀器及設(shè)備： 研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍和雙蒸
單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR）測試盒 規(guī)格：50管/48樣 測試方法：紫外分光光度法 測定意義： MDHAR催化MDHA還原生成AsA，在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用。 測定原理： MDHAR 催化 NADH 還原MDHA 生成 AsA和NAD+，NADH在340 nm有特征吸收峰，但是NAD+沒有。通過測定340 nm光吸收下降速率，來計算出MDHAR活性。 實驗中所需儀器及設(shè)備： 研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1ml石英比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸
輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒 規(guī)格：100管/48樣 測試方法：微量法 測定意義 輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，NADP+和NADPH含量測定可以計算NADP（NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值，其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反
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