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從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：ADV-IgM腺病毒IgM酶聯(lián)免疫試劑盒

英文名稱：ADV-IgM ELISA Kit

規(guī)格：48T/96

貨號：CS-2303E

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

試劑盒組成及試劑配制：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

試劑準(zhǔn)備：

1. 使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準(zhǔn)備7個(gè)稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的EP管，每個(gè)EP管中加入150μL的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進(jìn)行30倍稀釋。

注意事項(xiàng)：

1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請廢棄。

2. 微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置，會(huì)使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。

3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。

（加熱溫度不要超過50℃）使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫。

4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。

5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。

6. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測時(shí)建議作雙孔檢測。

7. 試驗(yàn)中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴(yán)禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗(yàn)結(jié)果。

8. 試驗(yàn)中請穿著試驗(yàn)服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測血液或者其他體液標(biāo)本時(shí)，請按國家生物試驗(yàn)室安全防護(hù)條列執(zhí)行。

腫瘤新因子1抗體Human FAM57B ELISA Kit人第八因子相關(guān)抗原（FⅧAg）ELISA試劑盒,

膽固25α7羥化抗體Human FAM65B ELISA Kit人多藥耐藥相關(guān)蛋白（MRP）ELISA試劑盒,

角蛋白3+12抗體Human FAM175A ELISA Kit人β乳球蛋白（β-Lg）ELISA試劑盒,

接頭蛋白CrkL抗體Human FAM71F2 ELISA Kit大鼠Ⅲ型前膠原肽（PⅢNP）ELISA試劑盒,

色素P450 24A1抗體Human FAM71E2 ELISA Kit大鼠孕/孕酮（PROG）ELISA試劑盒,

色素P450 2R1抗體Human FAM185A ELISA Kit大鼠血管內(nèi)皮粘附分子1（VCAM-1/CD106）ELISA試劑盒,

銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體Human FAM175A ELISA Kit大鼠雄烯二酮（ASD）ELISA試劑盒,

鈣周期素結(jié)合蛋白抗體Human FAM71E2 ELISA Kit大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）ELISA試劑盒,

ADV-IgM腺病毒IgM酶聯(lián)免疫試劑盒四醌 98%大鼠化核因子-κB(p-NF-κB)免疫試劑盒S轉(zhuǎn)移κ抗體ID1  DNA結(jié)合抑制因子1抗體

四螨 分析標(biāo)準(zhǔn)品，98.6%大鼠化縫隙連接蛋白α1,43kDa(phosphorylated GJA1)免疫試劑盒半糖激1抗體ICOS-L/B7-H2/CD275  誘導(dǎo)協(xié)同激分子配體CD275抗體

3,3’-二沒食子酯茶黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥98.0% (HPLC)大鼠化蛋白激C(P-PKC)免疫試劑盒糖原蛋白2抗體ICOS-L/B7-H2/CD275  誘導(dǎo)協(xié)同激分子配體CD275抗體

二硫化四秋蘭姆 97%大鼠化蛋白激B(P-PKB)免疫試劑盒半糖尿苷轉(zhuǎn)移1抗體ICOS/CD278  誘導(dǎo)協(xié)同激分子CD278抗體

二硫化四秋蘭姆 分析標(biāo)準(zhǔn)品大鼠化Tau蛋白(pMAPT/pTAU)免疫試劑盒糖原蛋白1抗體ICAM5/encephalin  間粘附分子5抗體

蒽醌 CP大鼠蛋白關(guān)聯(lián)鞘糖脂微區(qū)1(PAG1)免疫試劑盒葡萄糖合成2抗體ICAM4/CD242  間粘附分子4抗體

蒽醌 分析標(biāo)準(zhǔn)品大鼠淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)免疫試劑盒谷草轉(zhuǎn)氨2抗體ICAM-3/CD50  間粘附分子-3抗體

蒽醌 98%大鼠淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)免疫試劑盒葡萄糖-6脫氫抗體ICAM-2/CD102  間粘附分子-2抗體

1-氨蒽醌 97%大鼠亮氨酰氨肽(LAP)免疫試劑盒葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5抗體ICAD/DFF-45 Beta  Caspase激活的脫氧核糖核抑制劑抗體

硫氫化鈉，水合 68-72 %大鼠粒巨噬集落激因子(GM-CSF)免疫試劑盒葡萄糖合成1抗體IBRDC2/RNF144B  E3泛素蛋白連接144B抗體（環(huán)指蛋白144B）

三溴化 99.999%大鼠粒集落激因子(G-CSF)免疫試劑盒G蛋白修補(bǔ)結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體IASPP  腫瘤凋亡ASPP家族的另一個(gè)成員抗體

 99.9%，粒徑（D50）≥15μm大鼠類固5α還原1(SRD5A1)免疫試劑盒甘油激3抗體IAA (Indole-3-Acetic Acid)  乙抗體/植物生長素抗體

粉 99%，粒徑15～60μm大鼠類風(fēng)濕因子(RF)免疫試劑盒高爾體蛋白3樣蛋白抗體IAA  乙/植物生長素單克隆抗體

標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml大鼠酪氨羥化(TH)免疫試劑盒化谷氨受體1抗體Hyp/hydroxyproline  羥脯氨抗體

標(biāo)準(zhǔn)溶液 100µg/mL，體：水大鼠酪氨蛋白激JAK3(Jak3)免疫試劑盒G蛋白修補(bǔ)結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體Hyaluronidase-PH20/Haase  透明質(zhì)/玻璃抗體

操作步驟：

1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。