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原代細(xì)胞培養(yǎng)條件：

?溫度?：通常在37℃下進(jìn)行，以模擬體內(nèi)溫度。

?pH值?：培養(yǎng)液的pH值應(yīng)保持在7.2~7.4之間，以維持細(xì)胞的正常生理狀態(tài)。

?氣體環(huán)境?：在含有5% CO2的培養(yǎng)箱中進(jìn)行，以促進(jìn)細(xì)胞生長。

?培養(yǎng)基?：使用含有適當(dāng)營養(yǎng)成分的培養(yǎng)基，如Eagle's MEM、DMEM等。

?無菌操作?：整個培養(yǎng)過程需要在無菌條件下進(jìn)行，以防止污染。

本產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗研究使用! 不能用于臨床或動物診斷！

細(xì)胞簡介：

大鼠胚胎肝母分離自胚胎肝組織；肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個器官，并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用；肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機體內(nèi)臟里的器官，位于機體中的腹部位置，在右側(cè)橫隔膜之下，位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方，胃的上方。肝臟是機體消化系統(tǒng)中的消化腺，為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。肝臟起源于腹側(cè)前腸內(nèi)胚層細(xì)胞（一種多潛能干細(xì)胞）。在 ED8.5 的小鼠和 ED9.5 的大鼠，前腸的原始上皮細(xì)胞接觸心肌中胚層后快速增殖，形成肝原基。大約1d后，原始上皮細(xì)胞侵入原始橫膈，繼續(xù)分化為幼稚肝臟上皮細(xì)胞，這些細(xì)胞先表達(dá) AFP 然后是ALb。幼稚肝臟上皮細(xì)胞很快成熟，并進(jìn)一步分化為肝細(xì)胞或膽管上皮細(xì)胞，因為此期的肝臟上皮細(xì)胞其具有向這兩種肝實質(zhì)細(xì)胞雙向分化的潛能，所以又稱肝母細(xì)胞。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠胚胎肝母經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的大鼠胚胎肝母采用膠原酶消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。

培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

原代細(xì)胞培養(yǎng)的具體操作步驟如下：

?組織處理?：將動物組織從機體中取出，剪碎后用等消化酶處理，使其分散成單個細(xì)胞。

?細(xì)胞計數(shù)?：使用血細(xì)胞計數(shù)器或其他方法對細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)，確保細(xì)胞密度適中。

?接種培養(yǎng)?：將細(xì)胞懸液接種到培養(yǎng)瓶中，加入適量的培養(yǎng)基，置于37℃、5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?換液和傳代?：定期更換培養(yǎng)液，當(dāng)細(xì)胞達(dá)到一定密度時進(jìn)行傳代培養(yǎng)，以維持細(xì)胞的生長狀態(tài)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豬可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human calcitonin (CT) ELISA Kit 人降鈣素(CT)ELISA試劑盒

PorcineCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISAKit 豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAMAIgA(Humanai-myelinaibodyIgA)ELISAKit人抗髓0脂抗體IgA規(guī)格：48T/96T

血液過氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量檢測試劑盒20次

PlaVitaminE,VEEELISAKit植物E(VE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

豬壞死因子α(TNF-α)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豬脂聯(lián)素(ADP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豬載脂蛋白B100(apo-B100)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豬載脂蛋白A1(apo-A1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠α烯醇化酶(α-enolase)ELISA試劑盒 ，英文名： α-enolase ELISA Kit

Rabbit thrombin receptor () ELISA Kit 兔子受體()ELISA試劑盒

ELISA 小鼠纖溶酶原激活劑抑制物-1(mouse PAI-1) 48T/96T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforIL-1AlphaELISAKIT大鼠白介素1α規(guī)格：48T/96T

通用型牛病毒性腹瀉病毒I型(BovineViralDiarrhoeaVirus-1;BVDV-1)定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒20次

ELISAKitSmad1大鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子規(guī)格：48T/96T

S100A2重組人 S100A2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

細(xì)胞間粘附分子5(ICAM5)重組蛋白 Recombinant Intercellular Adhesion Molecule 5 (ICAM5)

EDA2R重組人 XEDAR / EDA2R 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

APOH Protein Human 重組人 Apolipoprotein H / APOH 蛋白 (His 標(biāo)簽)

HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Brisbane/10/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽)

大鼠胚胎肝母細(xì)胞細(xì)胞間粘附分子5(ICAM5)重組蛋白 Recombinant Intercellular Adhesion Molecule 5 (ICAM5)

APOH Protein Human 重組人 Apolipoprotein H / APOH 蛋白 (His 標(biāo)簽)

S100A2重組人 S100A2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Brisbane/10/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽)

EDA2R重組人 XEDAR / EDA2R 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

原代細(xì)胞的4種培養(yǎng)方法：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養(yǎng)法

　　③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。