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上海莼試生物技術有限公司

主營產品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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大鼠嗅球細胞
大鼠嗅球細胞
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具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2024-09-30 12:31:22瀏覽次數:65

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【簡單介紹】
組織來源 嗅球組織 產品規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 神經元細胞樣
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實驗
大鼠嗅球細胞公司正要出售的產品:CL-0368INS-1(大鼠胰島細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2 人腎小管上皮細胞;HKC PTPRC Others Mouse 小鼠 CD45 / PTPRC (aa 453-1152) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠嗅球細胞

大鼠嗅球細胞

商品屬性:
大鼠嗅球細胞

組織來源

嗅球組織

產品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

產品貨號

CS-X3415

生長特性

貼壁

 

大鼠嗅球細胞

細胞簡介:

大鼠嗅球細胞

大鼠嗅球分離自嗅球組織;嗅球是脊椎動物前腦結構中參與嗅覺的部分,用于感知氣味。嗅球分為二個不同的結構:主嗅球及輔助嗅球。在大腦額葉來自許多嗅細胞的神經纖維纏集在一起,形成線球狀的部分。在這里,纖維與多個次級神經元——僧帽細胞的樹突相連接,進而由這里伸出神經纖維形成嗅囊,終止于額葉下方。一般認為它在嗅味的辨別中具有重要的功能。對于大部份的脊椎動物而言,嗅球位在大腦的前面,不過人的嗅球位于大腦的內部。嗅球由篩骨的篩板固定且保護嗅球,哺乳動物的篩板會分隔嗅球和嗅上皮,而嗅神經會穿過篩板中的篩孔而連接到嗅球。嗅球分為二個不同的結構:主嗅球及輔助嗅球。

方法簡介:

大鼠嗅球細胞

公司實驗室分離的大鼠嗅球經MAP-2免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

質量檢測:

大鼠嗅球細胞

公司實驗室分離的大鼠嗅球采用消化法結合神經元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

培養(yǎng)信息:

大鼠嗅球細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2天半量換液1

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 神經元細胞樣

傳代特性 不傳代,不增值,存活1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

原代細胞VS細胞系:

大鼠嗅球細胞
用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說,從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞,絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關),再加上取材,成本等因素,通常會把培養(yǎng)的第一代到第十代以內的細胞統(tǒng)稱為原代細胞。

大鼠嗅球細胞

原代細胞一般傳至10代左右,大部分細胞衰老死亡,但是有極少數的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,存活的細胞一般能夠傳到40-50代,叫細胞株。當50代以后又會出現“危機",這時有部分細胞的遺傳物質發(fā)生了改變且?guī)в邪┳兊奶攸c,從而可能無限制地傳代下去,稱為細胞系。

也有認為細胞系指原代細胞培養(yǎng)物經傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系,因此,細胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細胞,廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的單一細胞稱為細胞株。

細胞系具有容易培養(yǎng)、種類多、價格便宜、無限傳代等優(yōu)點,也非常容易在培養(yǎng)、凍存中發(fā)生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

大鼠嗅球細胞
原代細胞培養(yǎng)的具體步驟:

大鼠嗅球細胞
1、準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7、計數:用計數板計數,如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數細胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調整。

8、培養(yǎng):置于37℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。

公司正在銷售的產品:
大鼠嗅球細胞

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IFITM1 (interferon induced transmembrane protein 1 0.5mgIFITM1 (interferon induced transmembrane protein 1) 干擾素誘導跨膜蛋白1抗原

SIGIRR重組人 SIGIRR / TIR8 蛋白 (His 標簽) Protein

BST2 Protein Human 重組人 TIN / BST2 / CD317 蛋白 (His 標簽)

SIRP-BETA Protein Mouse 重組小鼠 SIRPB1A / SIRP beta 1 蛋白 (His 標簽)

大鼠嗅球細胞IFITM1 (interferon induced transmembrane protein 1 0.5mgIFITM1 (interferon induced transmembrane protein 1) 干擾素誘導跨膜蛋白1抗原

BST2 Protein Human 重組人 TIN / BST2 / CD317 蛋白 (His 標簽)

IL12A & IL12B重組食蟹猴 / 恒河猴 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein

SIRP-BETA Protein Mouse 重組小鼠 SIRPB1A / SIRP beta 1 蛋白 (His 標簽)

SIGIRR重組人 SIGIRR / TIR8 蛋白 (His 標簽) Protein




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