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上海莼試生物技術(shù)有限公司

主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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人腎癌組織源細胞
人腎癌組織源細胞
參考價1-5800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準
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更新時間:2024-10-03 10:19:36瀏覽次數(shù):74

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【簡單介紹】
組織來源 腎癌組織 產(chǎn)品規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 梭形、多角形
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實驗
人腎癌組織源細胞公司正要出售的產(chǎn)品:人真皮微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL CoC1/DDP(人耐藥細胞亞株) 5×106cells/瓶×2 CD68 Others Human 人 CD68 / Macrosialin / Gp110 (aa 1-319) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 13. 肝臟細胞系統(tǒng) BGC-823人胃腺癌細胞(低分化) BGC-823 human g

人腎癌組織源細胞

人腎癌組織源細胞

商品屬性:
人腎癌組織源細胞

組織來源

腎癌組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

CS-X3126

生長特性

貼壁

 


人腎癌組織源細胞

細胞簡介:

人腎癌組織源細胞

人腎癌組織源分離自癌組織;癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,是惡性腫瘤中最常見的一類。相對應(yīng)的,起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名,如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉(zhuǎn)移性等生物學特征,其發(fā)生是一個多因子、多步驟的復(fù)雜過程,分為致癌、促癌、演進三個過程,與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關(guān)。癌細胞,是一種變異的細胞,是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同,有無限增殖、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點,能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外(能進行多極分裂),還會局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。

方法簡介:

人腎癌組織源細胞

公司實驗室分離的人腎癌組織源經(jīng)檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

質(zhì)量檢測:

人腎癌組織源細胞

公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

培養(yǎng)信息:

人腎癌組織源細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

原代細胞VS細胞系:

人腎癌組織源細胞
用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說,從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞,絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關(guān)),再加上取材,成本等因素,通常會把培養(yǎng)的第一代到第十代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞。

人腎癌組織源細胞

原代細胞一般傳至10代左右,大部分細胞衰老死亡,但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,存活的細胞一般能夠傳到40-50代,叫細胞株。當50代以后又會出現(xiàn)“危機",這時有部分細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變且?guī)в邪┳兊奶攸c,從而可能無限制地傳代下去,稱為細胞系。

也有認為細胞系指原代細胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系,因此,細胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細胞,廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標志物的單一細胞稱為細胞株。

細胞系具有容易培養(yǎng)、種類多、價格便宜、無限傳代等優(yōu)點,也非常容易在培養(yǎng)、凍存中發(fā)生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

人腎癌組織源細胞
原代細胞培養(yǎng)的具體步驟:

人腎癌組織源細胞
1、準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7、計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8、培養(yǎng):置于37℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。

公司正在銷售的產(chǎn)品:
人腎癌組織源細胞

小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA 試劑盒 96T/48T

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小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠線粒體甘油-3-0酸?;D(zhuǎn)移酶(GPAM)ELISA試劑盒 ,英文名: GPAM ELISA Kit

Pla vitamin K1 (VK1) ELISA Kit 植物K1(VK1)ELISA試劑盒

MouseImmunoglobulin,IgAELISAKit 小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanAlphaLactalbumin,Alpha-LaELISAKit人α乳清蛋白規(guī)格:48T/96T

細胞HHV6-A(HUMANHERPESVIRUS6-A)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20

ELISAKiths-CRP大鼠超敏C反應(yīng)蛋白規(guī)格

NTRK3重組人 TrkC / NTRK3 蛋白 (His 標簽) Protein

性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2)重組蛋白 Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 2 (SOX2)

ICAM5重組人 ICAM 5 / Intercellular adhesion molecule 5 蛋白 (ECD, His 標簽) Protein

CD5 Protein Human 重組人 CD5 蛋白 (His 標簽)

Spike Protein SARS 重組SARS Spike 蛋白 (Receptor Binding Domain, Fc 標簽)

人腎癌組織源細胞性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2)重組蛋白 Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 2 (SOX2)

CD5 Protein Human 重組人 CD5 蛋白 (His 標簽)

NTRK3重組人 TrkC / NTRK3 蛋白 (His 標簽) Protein

Spike Protein SARS 重組SARS Spike 蛋白 (Receptor Binding Domain, Fc 標簽)

ICAM5重組人 ICAM 5 / Intercellular adhesion molecule 5 蛋白 (ECD, His 標簽) Protein




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