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上海莼試生物技術(shù)有限公司

主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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小鼠腦膜成纖維細(xì)胞
小鼠腦膜成纖維細(xì)胞
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時間:2024-10-10 09:34:38瀏覽次數(shù):62

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【簡單介紹】
產(chǎn)品規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 組織來源 腦膜組織
生長特性 貼壁 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實驗
小鼠腦膜成纖維細(xì)胞公司正要出售的產(chǎn)品:黃胸鼠肺成纖維細(xì)胞;YCR 大鼠雪旺細(xì)胞;RSC96 橫紋肌瘤細(xì)胞,A-673細(xì)胞 SNL細(xì)胞,穩(wěn)定轉(zhuǎn)染了neor和LIF基因的STO細(xì)胞株 FGFBP3 Others Human 人 FGFBP3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

原代細(xì)胞VS細(xì)胞系:

小鼠腦膜成纖維細(xì)胞
用酶或機(jī)械方法直接從人或動物組織中分離出來的細(xì)胞。嚴(yán)格來說,從機(jī)體分離出來到傳代之前的細(xì)胞稱為原代細(xì)胞,絕大部分的原代細(xì)胞在體外可以分裂10-15次(這與細(xì)胞的端粒長短有關(guān)),再加上取材,成本等因素,通常會把培養(yǎng)的第一代到第十代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞。

?小鼠腦膜成纖維細(xì)胞

小鼠腦膜成纖維細(xì)胞

商品屬性:
小鼠腦膜成纖維細(xì)胞

組織來源

腦膜組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

CS-X3373

生長特性

貼壁

 

小鼠腦膜成纖維細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

小鼠腦膜成纖維細(xì)胞

小鼠腦膜分離自腦膜組織;腦膜是顱骨與腦間的隔膜,一共有三層,由外向內(nèi)為硬腦膜、蛛網(wǎng)膜和軟腦膜。腦膜細(xì)胞圍繞著大腦,參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的正常發(fā)育,能穩(wěn)定腦軟膜表面的細(xì)胞外基質(zhì)、組織放射狀膠質(zhì)細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)和小腦皮層分層結(jié)構(gòu)。

方法簡介:

小鼠腦膜成纖維細(xì)胞

公司實驗室分離的小鼠腦膜成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

質(zhì)量檢測:

小鼠腦膜成纖維細(xì)胞

公司實驗室分離的小鼠腦膜成纖維采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。

培養(yǎng)信息:

小鼠腦膜成纖維細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠腦膜成纖維細(xì)胞

原代細(xì)胞一般傳至10代左右,大部分細(xì)胞衰老死亡,但是有極少數(shù)的細(xì)胞能夠度過“危機(jī)"而繼續(xù)傳下去,存活的細(xì)胞一般能夠傳到40-50代,叫細(xì)胞株。當(dāng)50代以后又會出現(xiàn)“危機(jī)",這時有部分細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變且?guī)в邪┳兊奶攸c,從而可能無限制地傳代下去,稱為細(xì)胞系。

也有認(rèn)為細(xì)胞系指原代細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細(xì)胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細(xì)胞。由此便引申出了后來的有限細(xì)胞系、無限細(xì)胞系,因此,細(xì)胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細(xì)胞,廣義是指可傳代的細(xì)胞。而細(xì)胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的單一細(xì)胞稱為細(xì)胞株。

細(xì)胞系具有容易培養(yǎng)、種類多、價格便宜、無限傳代等優(yōu)點,也非常容易在培養(yǎng)、凍存中發(fā)生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

小鼠腦膜成纖維細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:

小鼠腦膜成纖維細(xì)胞

小鼠0酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat connective tissue growth factor (CTGF) ELISA Kit 大鼠結(jié)締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒

Humanα-sarcomericactin,α-SCAELISAKit 人α橫紋肌肌動蛋白(α-SCA)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAdenovirusAigen,ADV-AgELISA試劑盒人腺病毒抗原(ADV-Ag)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

直接細(xì)胞克隆兩步法逆轉(zhuǎn)錄PCR試劑盒100

Mousealpha-fetoproteinLensculinarisaggliin3,AFP-L3ELISAKit小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠膠原酶Ⅲ(Collagenase)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠降鈣素受體(C)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠載脂蛋白C1(APOC1)ELISA試劑盒 ,英文名: APOC1 ELISA Kit

Mouse phosphotylinosital 3 kinase (PI3K) ELISA Kit 小鼠0酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA試劑盒

MouseLeptin,LEPELISAkit 小鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanfibromodulin,FMODELISAKit人纖調(diào)蛋白規(guī)格:48T/96

細(xì)胞/組織高質(zhì)化高爾基體分離試劑盒10

ELISAKitMMP-5大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5規(guī)格:48T/96

SERPINA6重組小鼠 SerpinA6 / CBG 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ACE( ACE, testis-specific isoform precursor 0.5mgACE( ACE, testis-specific isoform precursor) 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(抗原)

FKBP7重組人 PPIase / FKBP7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

DAPK1 Protein Human 重組人 DAPK1 / DAP Kinase 1 蛋白 (aa 1-363, His & GST 標(biāo)簽)

LAMP1 Protein Rat 重組大鼠 LAMP1 / CD107a 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

小鼠腦膜成纖維細(xì)胞ACE( ACE, testis-specific isoform precursor 0.5mgACE( ACE, testis-specific isoform precursor) 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(抗原)

DAPK1 Protein Human 重組人 DAPK1 / DAP Kinase 1 蛋白 (aa 1-363, His & GST 標(biāo)簽)

SERPINA6重組小鼠 SerpinA6 / CBG 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

LAMP1 Protein Rat 重組大鼠 LAMP1 / CD107a 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

FKBP7重組人 PPIase / FKBP7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

原代細(xì)胞培養(yǎng)的具體步驟:

小鼠腦膜成纖維細(xì)胞
1、準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7、計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8、培養(yǎng):置于37℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。





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