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上海莼試生物技術(shù)有限公司

主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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小鼠胚胎成纖維細胞
小鼠胚胎成纖維細胞
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更新時間:2024-10-10 09:50:27瀏覽次數(shù):63

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【簡單介紹】
產(chǎn)品規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 組織來源 胚胎組織
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實驗
小鼠胚胎成纖維細胞公司正要出售的產(chǎn)品:Promocell C-22121 Endothelial Cell GrowthMedium MV 2 KIT, 內(nèi)皮細胞生長培養(yǎng)基MV2套裝 500ml MCF-7(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 APOH Others Human 人 APOH / B2G1 人細胞裂解液 (陽性對照) SP2/0,

原代細胞VS細胞系:

小鼠胚胎成纖維細胞
用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說,從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞,絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關(guān)),再加上取材,成本等因素,通常會把培養(yǎng)的第一代到第十代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞。

?小鼠胚胎成纖維細胞

小鼠胚胎成纖維細胞

商品屬性:
小鼠胚胎成纖維細胞

組織來源

胚胎組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

CS-X3104

生長特性

貼壁

 

小鼠胚胎成纖維細胞

細胞簡介:

小鼠胚胎成纖維細胞

小鼠胚胎成纖維分離自胚胎;成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的胚胎成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質(zhì)透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。該細胞常用作ES細胞培養(yǎng)常用的飼養(yǎng)層細胞,能產(chǎn)生抑制ES細胞自主分化和促進ES細胞增殖的因子,故能地促進ES細胞的增殖并維持其未分化特性和多潛能性,且分泌效果優(yōu)于外源添加的一些因子,而且可以為ES細胞的培養(yǎng)提供類似于體內(nèi)的微環(huán)境,故在研究哺乳動物ES細胞中得到廣泛使用。

方法簡介:

小鼠胚胎成纖維細胞

公司實驗室分離的小鼠胚胎成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

質(zhì)量檢測:

小鼠胚胎成纖維細胞

公司實驗室分離的小鼠胚胎成纖維采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

培養(yǎng)信息:

小鼠胚胎成纖維細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3-5

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠胚胎成纖維細胞

原代細胞一般傳至10代左右,大部分細胞衰老死亡,但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,存活的細胞一般能夠傳到40-50代,叫細胞株。當50代以后又會出現(xiàn)“危機",這時有部分細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變且?guī)в邪┳兊奶攸c,從而可能無限制地傳代下去,稱為細胞系。

也有認為細胞系指原代細胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系,因此,細胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細胞,廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標志物的單一細胞稱為細胞株。

細胞系具有容易培養(yǎng)、種類多、價格便宜、無限傳代等優(yōu)點,也非常容易在培養(yǎng)、凍存中發(fā)生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

小鼠胚胎成纖維細胞公司正在銷售的產(chǎn)品:

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小鼠酪蛋白酶ELISA試劑盒 96T/48T

Human prostate specific aigen (PSA) ELISA Kit 人前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒

Humaetinolbindingprotein4,RBP-4ELISAKit 人結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

humanadrencocoicoopichormone,ACTHELISA試劑盒人促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-1(MET-1)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20

Mouseadiponectin,ADPELISAKit小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠基質(zhì)裂解素(ST2)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠能受體β3(ADRβ3)ELISA試劑盒 ,英文名: ADRβ3 ELISA Kit

Mouse peosidine ELISA Kit (Peosidine) 小鼠戊糖素(Peosidine)ELISA試劑盒

RatVitaminK1,VK1ELISAKit 大鼠K1(VK1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHBVpreS2Ag(HumanhepatitisBvirus)ELISAKit人乙型肝炎病毒前S2抗原規(guī)格:48T/96

細胞α-L-巖藻糖苷酶(AFU)熒光定量檢測試劑盒20

swinemajorhistocompatibilitycomplex,MHC/SLAELISAKit豬主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHC/SLA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

CD160重組食蟹猴 CD160 蛋白 (His 標簽) Protein

Leptin receptor 瘦素受體(抗原 0.5mgLeptin receptor 瘦素受體(抗原)

GPA33重組人 GPA33 / Glycoprotein-A33 蛋白 (His 標簽) Protein

DCLK1 Protein Human 重組人 DCAMKL1 / DCLK1 蛋白

MANF Protein Mouse 重組小鼠 MANF / ARMET 蛋白 (His 標簽)

小鼠胚胎成纖維細胞Leptin receptor 瘦素受體(抗原 0.5mgLeptin receptor 瘦素受體(抗原)

DCLK1 Protein Human 重組人 DCAMKL1 / DCLK1 蛋白

CD160重組食蟹猴 CD160 蛋白 (His 標簽) Protein

MANF Protein Mouse 重組小鼠 MANF / ARMET 蛋白 (His 標簽)

GPA33重組人 GPA33 / Glycoprotein-A33 蛋白 (His 標簽) Protein

原代細胞培養(yǎng)的具體步驟:

小鼠胚胎成纖維細胞
1、準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7、計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8、培養(yǎng):置于37℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。





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