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上海莼試生物技術(shù)有限公司

主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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小鼠外周血單核細胞
小鼠外周血單核細胞
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更新時間:2024-10-10 11:25:23瀏覽次數(shù):66

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【簡單介紹】
產(chǎn)品規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 組織來源 外周血
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 巨噬細胞樣
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實驗
小鼠外周血單核細胞公司正要出售的產(chǎn)品:人心臟成纖維細胞-心房裂解物HCF-aa L Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經(jīng)瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠垂體瘤細胞;GT1-1 ERBB2 Others Rhesus 恒河猴 ErbB2 / HER2 人細胞裂解液 (陽性對照) IL1R1 Others Mouse

原代細胞VS細胞系:

小鼠外周血單核細胞
用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說,從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞,絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關(guān)),再加上取材,成本等因素,通常會把培養(yǎng)的第一代到第十代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞。

?小鼠外周血單核細胞

小鼠外周血單核細胞

商品屬性:
小鼠外周血單核細胞

組織來源

外周血

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

CS-X3255

生長特性

貼壁

 

小鼠外周血單核細胞

細胞簡介:

小鼠外周血單核細胞

小鼠外周血單核分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。單核細胞起源于骨髓中的造血干細胞,并在骨髓中發(fā)育。當它們從骨髓進入血液時仍然是尚未成熟的細胞。與其他血細胞比較,單核細胞內(nèi)含有更多的非特異性脂酶,并且具有更強的吞噬作用。單核細胞在血液中停留2-3天后遷移到周圍組織中,細胞體積繼續(xù)增大,直徑可達50-80μm,細胞內(nèi)所含的溶酶體顆粒和線粒體的數(shù)目也增多,成為成熟的細胞。固定在組織中的單核細胞稱為組織巨噬細胞,它們經(jīng)常大量存在于淋巴結(jié)、肺泡壁、骨髓、肝和脾等器官。激活了的單核細胞和組織巨噬細胞能生成并釋放多種細胞毒、干擾素和白細胞介素,參與機體防衛(wèi)機制,還產(chǎn)生一些能促進內(nèi)皮細胞和平滑肌細胞生長的因子。在炎癥周圍單核細胞能進行細胞分裂,并包圍異物。

方法簡介:

小鼠外周血單核細胞

公司實驗室分離的小鼠外周血單核經(jīng)CD14免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

質(zhì)量檢測:

小鼠外周血單核細胞

公司實驗室分離的小鼠外周血單核采用密度梯度離心法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

培養(yǎng)信息:

小鼠外周血單核細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 巨噬細胞樣

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠外周血單核細胞

原代細胞一般傳至10代左右,大部分細胞衰老死亡,但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,存活的細胞一般能夠傳到40-50代,叫細胞株。當50代以后又會出現(xiàn)“危機",這時有部分細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變且?guī)в邪┳兊奶攸c,從而可能無限制地傳代下去,稱為細胞系。

也有認為細胞系指原代細胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系,因此,細胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細胞,廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標志物的單一細胞稱為細胞株。

細胞系具有容易培養(yǎng)、種類多、價格便宜、無限傳代等優(yōu)點,也非常容易在培養(yǎng)、凍存中發(fā)生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

小鼠外周血單核細胞公司正在銷售的產(chǎn)品:

小鼠外周血單核細胞

小鼠巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human lysozyme (LZM) ELISA Kit (LZM)ELISA試劑盒

Humanmailysin,MATELISAKit 人基質(zhì)裂解蛋白(MAT)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanAi-adrenocoicalaibody,AAAELISA試劑盒人抗腎上腺皮質(zhì)抗體(AAA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物果膠甲酯酶(pectinmethylesterase;PME)活性比色法定量檢測試劑盒20

HumanβLactoglobulin,β-LgELISAKit人β乳球蛋白(β-Lg)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠防御素A2   英文名稱:   Mouse Defensins A2   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   DA2

小鼠內(nèi)毒素   英文名稱:   Mouse Endotoxin   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   EDT

小鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白   英文名稱:   Mouse Eosinophil Cationic Protein   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   ECP

小鼠上腺素   英文名稱:   Mouse    規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   EPI

大鼠5核苷酸酶(5-)ELISA試劑盒 ,英文名: 5- ELISA Kit

Mouse maix metalloproteinase 9/ gelatinase B (MMP-9/Gelatinase B) ELISA Kit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA試劑盒

MousePepsinELISAKit 小鼠(Pepsin)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumaesistinELISAKIT人抵抗素規(guī)格:48T/96T

通用型豬丹毒(SeMr)試劑盒20

ELISAKitUK大鼠規(guī)格:48T/96T

TLR2重組小鼠 TLR2 蛋白 (His 標簽) Protein

蛋白激酶R(PKR)重組蛋白 Recombinant Protein Kinase R (PKR)

GLRX重組人 Glutaredoxin / GRX1 / GLRX 蛋白 (His 標簽) Protein

EDA2R Protein Human 重組人 XEDAR / EDA2R 蛋白 (His 標簽)

IFNA13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (Fc 標簽)

小鼠外周血單核細胞蛋白激酶R(PKR)重組蛋白 Recombinant Protein Kinase R (PKR)

EDA2R Protein Human 重組人 XEDAR / EDA2R 蛋白 (His 標簽)

TLR2重組小鼠 TLR2 蛋白 (His 標簽) Protein

IFNA13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (Fc 標簽)

GLRX重組人 Glutaredoxin / GRX1 / GLRX 蛋白 (His 標簽) Protein

原代細胞培養(yǎng)的具體步驟:

小鼠外周血單核細胞
1、準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7、計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8、培養(yǎng):置于37℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。





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