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上海莼試生物技術(shù)有限公司

主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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小鼠心肌細胞
小鼠心肌細胞
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更新時間:2024-10-10 12:16:28瀏覽次數(shù):70

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【簡單介紹】
產(chǎn)品規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 組織來源 心臟組織
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 梭形、多角形
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實驗
小鼠心肌細胞公司正要出售的產(chǎn)品:人心臟成纖維細胞HCF 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3 小鼠畸胎瘤細胞;P19 TPST1 Others Human 人 TPST1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人支氣管平滑肌細胞 (HBSMC)( 5×105 ) MA, 小鼠星形膠質(zhì)細胞

原代細胞VS細胞系:

小鼠心肌細胞
用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說,從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞,絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關(guān)),再加上取材,成本等因素,通常會把培養(yǎng)的第一代到第十代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞。

?小鼠心肌細胞

小鼠心肌細胞

商品屬性:
小鼠心肌細胞

組織來源

心臟組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

CS-X2947

生長特性

貼壁

 

小鼠心肌細胞

細胞簡介:

小鼠心肌細胞

小鼠心肌分離自心臟組織;心臟是脊椎動物身體中重要的一個器官,主要功能是為血液流動提供壓力,把血液運行至身體各個部分。心臟由心肌構(gòu)成,左心房、左心室、右心房、右心室四個腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開,故互不相通,心房與心室之間有瓣膜(房室瓣),這些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心臟的作用是推動血液流動,向器官、組織提供充足的血流量,以供應(yīng)氧和各種營養(yǎng)物質(zhì),并帶走代謝的終產(chǎn)物(如二氧化碳、無機鹽、尿素和尿酸等),使細胞維持正常的代謝和功能。心肌細胞呈菱形、多邊形等不規(guī)則形狀;細胞培養(yǎng)2h后開始貼壁,呈梭形;到12h左右,細胞開始伸出偽足,呈菱形、多角形;細胞分離培養(yǎng)48h以后,大部分伸出偽足、呈巴掌狀,部分心肌細胞會出現(xiàn)搏動;心肌細胞為終末分化細胞,在體外不增殖。體外培養(yǎng)的心肌細胞可保持結(jié)構(gòu)及功能上的某些特點,并具有自發(fā)性節(jié)律搏動,且心肌細胞的培養(yǎng)具有簡便、定量、重復(fù)性好以及不受神經(jīng)體液因素的影響等特點。利用培養(yǎng)的心肌細胞在探索非血液動力學(xué)因素所致的心肌肥厚的調(diào)節(jié),研究心肌細胞的生物力學(xué)、凋亡、受體下調(diào)、缺血預(yù)處理、信號通路、對作用于心臟的新藥進行篩選并對其安全性進行評價以及從培養(yǎng)的心肌細胞中提取有價值的生物因子等方面具有廣闊的應(yīng)用前景,對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

方法簡介:

小鼠心肌細胞

公司實驗室分離的小鼠心肌經(jīng)α-Sarcometric actin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

質(zhì)量檢測:

小鼠心肌細胞

公司實驗室分離的小鼠心肌采用膠原酶-聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法,并用化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

培養(yǎng)信息:

小鼠心肌細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

小鼠心肌細胞

原代細胞一般傳至10代左右,大部分細胞衰老死亡,但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,存活的細胞一般能夠傳到40-50代,叫細胞株。當(dāng)50代以后又會出現(xiàn)“危機",這時有部分細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變且?guī)в邪┳兊奶攸c,從而可能無限制地傳代下去,稱為細胞系。

也有認為細胞系指原代細胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系,因此,細胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細胞,廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的單一細胞稱為細胞株。

細胞系具有容易培養(yǎng)、種類多、價格便宜、無限傳代等優(yōu)點,也非常容易在培養(yǎng)、凍存中發(fā)生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

小鼠心肌細胞公司正在銷售的產(chǎn)品:

小鼠心肌細胞

小鼠角化細胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA 試劑盒 96T/48T

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Humanfilameoushemagglinin,FHAELISAKit 人絲狀血球凝集素(FHA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

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植物活性內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒10

Humanα2macroglobulin,α2MGELISAKit人α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

中文名稱   方法   規(guī)格

小鼠促黃體激素(LH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血管緊張素原(aGT)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠層粘連蛋白(Laminin)ELISA試劑盒 ,英文名: Laminin ELISA Kit

Mouse macrophage derived chemokine (MDC/CCL22) ELISA Kit 小鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA試劑盒

Mousethioredoxieductase,xRELISAKit 小鼠硫氧還蛋白還原酶(xR)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanox-LDLELISAKit人氧化低密度脂蛋白規(guī)格:48T/96T

同位素核酸(PCR產(chǎn)物)蛋白結(jié)合DNA酶足跡法分析試劑盒10

ELISAKitLFA-3/CD58大鼠淋巴細胞功能相關(guān)抗原3規(guī)格:48T/96T

ENG重組人 Endoglin / CD105 / ENG 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

去唾液酸糖蛋白受體1(ASGPR1)重組蛋白 Recombinant Asialoglycoprotein Receptor 1 (ASGR1)

STMN1重組人 STMN1 / Stathmin 1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

NA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) (His 標(biāo)簽)

小鼠心肌細胞去唾液酸糖蛋白受體1(ASGPR1)重組蛋白 Recombinant Asialoglycoprotein Receptor 1 (ASGR1)

EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

ENG重組人 Endoglin / CD105 / ENG 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

NA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) (His 標(biāo)簽)

STMN1重組人 STMN1 / Stathmin 1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

原代細胞培養(yǎng)的具體步驟:

小鼠心肌細胞
1、準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7、計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8、培養(yǎng):置于37℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。





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