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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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上海市
更新時間：2024-10-10 13:06:19瀏覽次數(shù)：60
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| 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 組織來源 | 羊膜 |
|---|---|---|---|
| 生長特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
| 換液頻率 | 每2-3天換液一次 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
本產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗研究使用! 不能用于臨床或動物診斷！
產(chǎn)品名稱 | 組織來源 | 羊膜 | |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 生長特性 | 貼壁 |
細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | 產(chǎn)品貨號 | CS-X3599 |
細(xì)胞簡介：
小鼠羊膜間充質(zhì)干分離自胎盤羊膜組織；胎盤（placenta）是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官，由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在子宮中發(fā)育，依靠胎盤從母體取得營養(yǎng)，而雙方保持相當(dāng)?shù)莫毩⑿?。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素，是一個重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代，胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合，以達(dá)到母子間物質(zhì)的交換，這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。羊膜是胎盤的內(nèi)層，與眼結(jié)膜組織結(jié)構(gòu)相似，含有眼表上皮細(xì)胞，包括結(jié)膜細(xì)胞和角膜上皮細(xì)胞生長所需要的物質(zhì)，其光滑，無血管、神經(jīng)及淋巴，具有一定的彈性；在電鏡下，其分為五層：上皮層、基底膜、致密層、纖維母細(xì)胞層和海綿層，羊膜基底膜和羊膜羊膜基質(zhì)層含有大量不同的膠元，主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細(xì)胞主要由羊膜上皮細(xì)胞和羊膜間充質(zhì)細(xì)胞組成，均具有多分化潛能，可轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元，且還有合成、釋放生物活性物質(zhì)和神經(jīng)營養(yǎng)因子的功能。
原代細(xì)胞培養(yǎng)條件：
?溫度?：通常在37℃下進(jìn)行，以模擬體內(nèi)溫度。
?pH值?：培養(yǎng)液的pH值應(yīng)保持在7.2~7.4之間，以維持細(xì)胞的正常生理狀態(tài)。
?氣體環(huán)境?：在含有5% CO2的培養(yǎng)箱中進(jìn)行，以促進(jìn)細(xì)胞生長。
?培養(yǎng)基?：使用含有適當(dāng)營養(yǎng)成分的培養(yǎng)基，如Eagle's MEM、DMEM等。
?無菌操作?：整個培養(yǎng)過程需要在無菌條件下進(jìn)行，以防止污染。
方法簡介：
實驗室分離的小鼠羊膜間充質(zhì)干經(jīng)CD44免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
質(zhì)量檢測：
實驗室分離的小鼠羊膜間充質(zhì)干采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來，細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣
傳代特性：可傳2-3代左右
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
原代細(xì)胞培養(yǎng)的具體操作步驟如下：
?組織處理?：將動物組織從機(jī)體中取出，剪碎后用等消化酶處理，使其分散成單個細(xì)胞。
?細(xì)胞計數(shù)?：使用血細(xì)胞計數(shù)器或其他方法對細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)，確保細(xì)胞密度適中。
?接種培養(yǎng)?：將細(xì)胞懸液接種到培養(yǎng)瓶中，加入適量的培養(yǎng)基，置于37℃、5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?換液和傳代?：定期更換培養(yǎng)液，當(dāng)細(xì)胞達(dá)到一定密度時進(jìn)行傳代培養(yǎng)，以維持細(xì)胞的生長狀態(tài)。
原代細(xì)胞的4種培養(yǎng)方法：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用
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CD86重組食蟹猴 CD86 / B7-2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
Ki-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67 0.5mgKi-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67) Ki-67 Antigen
CD276重組人 B7-H3 / CD276 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
GGCT Protein Human 重組人 GGCT 蛋白 (His 標(biāo)簽)
IGSF8 Protein Mouse 重組小鼠 PGRL / IGSF8 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
小鼠羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞Ki-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67 0.5mgKi-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67) Ki-67 Antigen
GGCT Protein Human 重組人 GGCT 蛋白 (His 標(biāo)簽)
CD86重組食蟹猴 CD86 / B7-2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
IGSF8 Protein Mouse 重組小鼠 PGRL / IGSF8 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
CD276重組人 B7-H3 / CD276 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
