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更新時間:2017-12-01 14:16:21瀏覽次數(shù):509次
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登革熱試劑盒廠家提供詳細(xì)的實驗步驟,試劑準(zhǔn)備的信息。
登革熱試劑盒是由一種酶聯(lián)擴大的兩步法免疫檢測系統(tǒng)。在此實驗中,將登革熱陰性質(zhì)控、陽性質(zhì)控和未知濃度的血清樣品用樣品稀釋液稀釋,然后加入到包被 了抗人IgM抗體的微孔中溫育,之后分別加入登革熱源性重組抗原DENVRA和正常細(xì)胞抗原(NCA)進行溫育。溫育并洗板后,用HRP標(biāo)記的DEN特異 性抗體處理。第二次溫育并洗板后,加入TMB底物液進行溫育。之后再加入酸性終止液,450nm處測OD值可確定底物反應(yīng)的程度。當(dāng)高于一定數(shù)值時(臨界 值),樣品的吸光度值可確定樣品中是否存在登革熱抗體。
登革熱試劑盒樣品的采集與準(zhǔn)備:
1)此實驗必須用血清來做。全血和血漿樣本不能直接檢測。
2)不要將不同批次的試劑混亂
3)不要加熱熱滅活的試驗血清
4)實驗前將所有試劑平衡至室溫,溫度的改變會對試驗有影響
5)避免反復(fù)凍融樣品血清
6)直接用干凈的槍頭從試劑瓶中移去試劑,不能轉(zhuǎn)移,避免污染
7)不用的板條應(yīng)立即放回至密封袋中保存
8)不要使用任何過期的試劑
9)避免試劑暴露受熱或陽光直射
10)有些試劑可能會產(chǎn)生沉淀,使用前一定要混勻
11)洗滌過程不完整會對試驗結(jié)果產(chǎn)生影響
12)為了減少由于孵育時間的差異而引起的漂移,建議底物液和終止液加入的時間和速度要*
13)避免試劑中有微生物污染,尤其是酶聯(lián)物
14)每一次吸取試劑,標(biāo)準(zhǔn)品,質(zhì)控品時都應(yīng)用干凈的槍頭
實驗步驟:
將所有的試劑成分和樣品都平衡至室溫。實驗前反復(fù)倒置以混合試劑和樣品。
試劑準(zhǔn)備:
1)1X洗滌液的配制:用生物學(xué)或高純度水將10倍濃縮型的洗滌液稀釋成1X的洗滌液。為了制備即用型的洗滌緩沖 液,我們可以將120ml 10倍濃縮的洗滌液加入到1080ml蒸餾水或去離子水中,沖洗掉所有晶體,旋渦混合溶液以至所有晶體都溶解掉。制備好的洗滌液可在室溫下穩(wěn)定儲存6個月。使用前請檢查洗滌液是否被污染。
2)包被板的準(zhǔn)備:將實驗所需數(shù)目的板條置于板架上。將剩余的板條立即裝入包裝袋中,并儲存于2-8℃的環(huán)境下,有效期內(nèi)穩(wěn)定。
用于定性檢測血清中登革病毒(血清型1、2、3及4型)的IgG抗體,用于臨床實驗室對具有持續(xù)發(fā)燒的登革感染癥狀或接觸史的患者的輔助性診斷。
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主營產(chǎn)品:elisa試劑盒,標(biāo)準(zhǔn)品,對照品,細(xì)胞株,科研抗體,生物試劑,化學(xué)試劑,實驗外包,科研耗材
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