1. 拉曼點掃面積有多大？
顯微鏡物鏡出口的激光光斑的直徑約1-2微米。拉曼成像的區(qū)域大小更多取決于自動平臺的移動范圍，尺度和自動平臺相關(guān)，有75X50mm，100X80mm，300X300mm等選擇。
2. 表面增強(qiáng)拉曼能否表征金膜表面修飾的單分子層自組裝膜的形態(tài)？如膜的缺陷
可以，前提是你的單分子膜有比較好的拉曼信號，拉曼峰的歸屬清晰。可以通過拉曼信號推測單分子膜的面密度，甚至是單層膜分子在金屬表面的俯仰和狀態(tài)，通過拉曼成像來表征膜的缺陷，
3. 溫度對拉曼光譜儀測量的影響？改變光譜儀房間溫度對測量影響大嗎？
通常情況下，環(huán)境溫度對拉曼測試有影響。相對于溫度高低，維持溫度穩(wěn)定為重要。通常顯微拉曼光譜儀都是放在空調(diào)房，避開空調(diào)出風(fēng)口。
4. 化學(xué)品的結(jié)構(gòu)，晶型如何由拉曼光譜得到？
拉曼光譜可以通過指紋峰鑒別化學(xué)品的晶型結(jié)構(gòu)，在藥物領(lǐng)域應(yīng)用較多。例如可以通過拉曼在線檢測咖啡yin的晶型的穩(wěn)定性。
5. 拉曼光譜測量材料施加應(yīng)力后變化，利用PL做mapping觀察發(fā)光峰位變化不明顯，可能測拉曼峰會有更明顯變化嗎？
可能，相對拉曼信號，PL峰本身比較寬，應(yīng)力變化引發(fā)的光譜變化比較細(xì)微，PL的變化比較難發(fā)現(xiàn)。相對來說，拉曼峰的峰寬比較窄，應(yīng)力變化引發(fā)的材料拉曼特征峰的變化更容易發(fā)現(xiàn)。以單晶硅為例，施加壓力后，其位于520 cm-1的峰位會有幾個波數(shù)的移動。
6. 我是做氧化鈦納米材料的SERS性能的，機(jī)理方面的問題：紫外光譜具體怎么影響拉曼性能呢，我不太會分析
可以參考該文獻(xiàn)J. Am. Chem. Soc., 2013, 135 (15), pp 5541–5544文章有制備，信號放大以及原理方面的介紹。
7. 昨天我聽了沈博士關(guān)于拉曼的介紹，我對成像這塊很感興趣，我們組有一臺拉曼光譜儀，但是沒做過關(guān)于成像的表征，我現(xiàn)在在做鈦酸鉀材料合成課題和某種溶液溶解草酸鈣課題，剛接觸成像，想問下有沒有可能我的兩個課題分別和成像結(jié)合起來，如果可以的話希望您給點建議，謝謝
這里能夠提供的思路有兩個。個：拉曼成像是拉曼光譜的成像，拉曼單譜能夠獲得的信息，拉曼成像都可以獲得。第二個：拉曼成像除了能夠提供峰高，峰強(qiáng)，峰位，半高寬等峰信息外，還能提供時間分辨和空間分辨的信息。若您研究方向與合成相關(guān)，可能您會更關(guān)心時間分辨的信息，可以考慮做拉曼——時間成像。
8. SPR技術(shù)固定樣品主要是利用什么表面修飾技術(shù)？
主要是表面化學(xué)，通過雙官能團(tuán)分子固定配體。雙官能團(tuán)分子的一端固定在芯片的表面，另一端和被固定的分子共價連接。除了通過共價偶聯(lián)，還有的是利用物理的吸附。
9. 您好，我在實驗過程中測試的是蛋白質(zhì)-脂肪混合的乳化產(chǎn)品的拉曼光譜，但是由于脂肪的拉曼信號強(qiáng)度大于蛋白的信號，導(dǎo)致蛋白質(zhì)信號強(qiáng)度很弱，不能夠進(jìn)行正常的數(shù)據(jù)分析，想問下如何屏蔽或處理掉脂肪信號的干擾。謝謝。
之前有遇到過類似的案例：油脂和蛋白的混合產(chǎn)品的拉曼檢測，油脂的信號太強(qiáng)而屏蔽蛋白的信號。當(dāng)時的處理方法：人為提高蛋白的相對含量；利用光鑷固定單個的乳液進(jìn)行拉曼成像，在某些蛋白聚集的區(qū)域可以獲得蛋白的信號。
熒光光譜技術(shù)
1. 瞬態(tài)光譜測試壽命的時候，如何避免誤差，得到真實的實驗結(jié)果，選擇狹縫和激發(fā)功率有什么經(jīng)驗和技巧？另外測固體和液體壽命時候如何保持氮氣氛圍？
HORIBA熒光壽命測試軟件會在壽命測試結(jié)果中自動給出S.Dev，3倍的S.Dev是壽命結(jié)果的誤差；在測試過程中保持a<2%，減少堆積效應(yīng)帶來的測試結(jié)果偏短的誤差；
樣品倉可以選配氣氛通入孔，這在HORIBA熒光壽命系統(tǒng)屬于標(biāo)配附件，在樣品倉后側(cè)；
2. 近紅外發(fā)光物質(zhì)的熒光測試結(jié)果不理想，通常強(qiáng)度弱，干擾多，峰形差，尤其測量子效率經(jīng)常無法測出(用積分球)，怎么在操作技巧或儀器設(shè)備上改進(jìn)？
這與使用的儀器和樣品相關(guān)，例如NIR R5509 PMT檢測器靈敏度低，噪音大，需要兩小時的液氮續(xù)留降溫，如果溫度沒有達(dá)到預(yù)計的范圍，將會導(dǎo)致噪音高，無樣品信號或信號較差的結(jié)果。具體的優(yōu)化方法，還需要查看操作參數(shù)，還請老師在與我們咨詢。如果是HORIBA熒光光譜儀，我們有專業(yè)的熒光應(yīng)用工程師給您直接應(yīng)用支持。
3. 請簡單介紹同步熒光法及其應(yīng)用，謝謝
與常用的熒光測定方法大的區(qū)別是激發(fā)和發(fā)射單色儀同時掃描。獲得熒光強(qiáng)度信號與對應(yīng)的發(fā)射(或激法)波長的變化曲線，稱為同步熒光光譜。譜帶明顯變窄、發(fā)射光譜簡化、譜圖范圍縮?。怀Ｒ娫诙嘟M分分析(如多環(huán)芳烴、血清、藥物、食品、氨基酸等)，用于定量、定性分析。
4. 測量熒光量子產(chǎn)率時，會出現(xiàn)多種數(shù)據(jù)，S1c, S1c/R1c,如何選擇數(shù)據(jù)進(jìn)行積分這些數(shù)據(jù)是不是能真實反應(yīng)光子數(shù)目是否需要波長校正。
S1c與S1c/R1c的區(qū)別是前者是發(fā)射端校正后的數(shù)據(jù)，后者是同時包含發(fā)射端校正和光源抖動的實時校正，通常情況下，請只選擇S1c輸出，如果光源不穩(wěn)定或者光源抖動對測試產(chǎn)生影響，請選擇S1c/R1c,兩者結(jié)果無差別。
5. 用TCSPC測量熒光壽命時，熒光壽命怎么計算？
壽命衰減曲線獲得后，需要通過軟件擬合，獲得組分壽命值；HORIBA熒光壽命測試系統(tǒng)包含包含壽命專業(yè)級軟件，開放全部的壽命擬合功能，如：1~5指數(shù)壽命擬合、Global和Batch擬合等；
AFM-Raman 聯(lián)用技術(shù)
1. 什么是近場光學(xué)？
物體表面的場分布可以劃分為兩個區(qū)域，距離物體表面僅僅幾個K的區(qū)域稱為近場，近場光學(xué)則是研究距離物體表面一個波長范圍的光學(xué)現(xiàn)象；從近場區(qū)域外至無窮遠(yuǎn)稱為遠(yuǎn)場區(qū)域，通常觀察工具如顯微鏡等各種光學(xué)鏡頭均處于遠(yuǎn)場范圍。近場光學(xué)顯微鏡突破常規(guī)光學(xué)顯微鏡受到的衍射極限，在超高光譜分辨率下進(jìn)行納米尺度的光學(xué)成像和光譜研究，在生命科學(xué)、單分子光譜、量子器件發(fā)光機(jī)制等領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用。
顆粒表征
1. 顆粒尺寸激光散射法具體是怎樣的，可以舉例說明嗎
激光照射到顆粒上會發(fā)生光散射，散射光的強(qiáng)度和角度與顆粒尺寸有關(guān)。大顆粒的散射光較強(qiáng)，但散射角度較窄；小顆粒的散射光強(qiáng)度較弱，但角度較寬。將不同角度檢測器收集到的光信號，根據(jù)數(shù)學(xué)模型轉(zhuǎn)換成顆粒尺寸。
2. 請問DSL測定納米粒徑時，溶液的溶劑，濃度，溫度等會如何影響測定結(jié)果？
溶劑中的離子會影響顆粒表面的電荷，從而影響其團(tuán)聚情況；濃度越高，單位體積內(nèi)的顆粒數(shù)越大，會影響顆粒自身的布朗運動，也容易造成多重散射；溫度越高，顆粒的運動越高，測得的結(jié)果會偏小。
碳硫氧氮氫分析技術(shù)
1. 用熱導(dǎo)測CSONH，是否使用不同的熱敏電阻？C H4能測嗎？
首先，熱導(dǎo)法通常用于檢測N2、H2等這類的雙原子分子的氣體。C、S、O加熱后以CO、CO2、SO2的形式釋放，所以不能用熱導(dǎo)法檢測，一般用非分散紅外吸收的方法檢測。其次，涉及熱導(dǎo)檢測器的敏感元件熱敏電阻，在材料和結(jié)構(gòu)上不同的廠家會有所不同，但同一廠家的熱導(dǎo)檢測器一般可以用于不同氣體的檢測，但針對不同氣體檢測器的內(nèi)部參數(shù)設(shè)置不同。再次，CH4不能用熱導(dǎo)的方法檢測，但可以用非分散紅外吸收法檢測。
GDS輝光放電光譜技術(shù)
1. 陰極熒光能測到1600nm嗎？
可以，儀器可測試的氛圍與選配的探測器，光柵的測試范圍相關(guān)
2. 對于鋰電負(fù)極嵌鋰，鋰嵌入負(fù)極有一個過程，用輝光放電看負(fù)極縱向的鋰濃度分布的效果會理想嗎？
輝光放電在分析鋰電池負(fù)極時是將充放電之后的電池拆開了測試，也就是樣品中的鋰元素濃度已經(jīng)固定
橢圓偏振光譜技術(shù)
1. 橢便儀測量粗糙度，空隙率，請簡單介紹。
橢偏儀通過有效介質(zhì)模型分析表面的粗糙程度，一般設(shè)計空氣含量50%，上層薄膜含量50%為粗糙層；
材料的孔隙率分析與之類似，材料的折射率受到孔隙的“稀釋”，因此孔隙的比率，與實際材料的折射率/無孔隙材料折射率的比值相關(guān)。
2. 橢偏儀測帶隙寬度，是否應(yīng)該先測出光學(xué)常數(shù)。與uv--vis吸收有什么區(qū)別？
橢偏儀分析材料帶隙需要先測出光學(xué)常數(shù)。與UV-VIS分光光度計類似，后者測試的是alpha吸收系數(shù)，與消光系數(shù)有如下關(guān)系：alpha=4pk/l
3. 橢偏能對這種具有一定流動性的乳化膜厚度進(jìn)行評估？
橢偏可以對液體或固體薄膜進(jìn)行測試，但乳化膜是否透明半透明，以及起伏狀態(tài)如何將會決定是否能夠用橢偏測試
4. 在雙層膜的情況下，進(jìn)行變溫測試是否有可能得出尚未清楚的雙層擴(kuò)散的具體情況。是否和所謂的分辨率有關(guān)系，因為兩層膜都是有機(jī)膜，n,k值比較接近
橢偏讀取的是界面的偏振光改變，雙層擴(kuò)散過程涉及到的內(nèi)部變化比較復(fù)雜，可能形成兩種成分混合的界面層，此時橢偏儀可通過建立模型分析各層厚度；另一種可能，擴(kuò)散層與雙層折射率非常接近，沒有清晰界面，此時橢偏儀可讀出橢偏角發(fā)生改變，但難以通過建立模型分析各層厚度。
5. 如何通過橢偏儀測量分子取向的問題
橢偏可用于液晶等光軸大分子的取向檢測，與檢偏工作原理類似，橢偏儀兩臂水平，液晶薄膜豎直放置于兩臂中間，轉(zhuǎn)動液晶薄膜樣品，當(dāng)信號弱時，液晶方向與橢偏儀起偏器方向相反，信號強(qiáng)時，二者方向一致
6. 我在測試中的確出現(xiàn)了0和180度的時候測不準(zhǔn)Δ是為什么，為什么你們的儀器又能測準(zhǔn)
大多數(shù)透明樣品的Delta值接近于0，需要儀器自身的Delta精度在4%以內(nèi)，而Delta精度由儀器工作原理決定，HORIBA光譜橢偏Delta精度優(yōu)于2%。
