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小鼠海馬神經(jīng)干細胞

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:周經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時間:2018-06-05 10:27:11瀏覽次數(shù):691次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:2964條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:周經(jīng)理 (銷售經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介

小鼠海馬神經(jīng)干細胞海馬體主要負責記憶和學習,日常生活中的短期記憶都儲存在海馬體中。
干細胞的研究是當前生命科學的熱點,而作為干細胞重要分支的神經(jīng)干胞更以其可自我更新和增殖、分化產(chǎn)生中樞神經(jīng)類神經(jīng)細胞的多分化潛能,在神經(jīng)損傷修復(fù)和退行性疾病治療等方面具有著巨大的應(yīng)用潛勢。神經(jīng)干細胞(neural?。螅簦澹怼。悖澹欤欤?,NSCs)的發(fā)現(xiàn),為中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療帶來了新的手段。NSCs是指中樞神經(jīng)系統(tǒng)

詳細介紹

小鼠海馬神經(jīng)干細胞

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細胞數(shù)
產(chǎn)品價格:4350
包裝規(guī)格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱: 
小鼠海馬神經(jīng)干細胞詳述
海馬體主要負責記憶和學習,日常生活中的短期記憶都儲存在海馬體中。
干細胞的研究是當前生命科學的熱點,而作為干細胞重要分支的神經(jīng)干胞更以其可自我更新和增殖、分化產(chǎn)生中樞神經(jīng)類神經(jīng)細胞的多分化潛能,在神經(jīng)損傷修復(fù)和退行性疾病治療等方面具有著巨大的應(yīng)用潛勢。神經(jīng)干細胞(neural stem cells,NSCs)的發(fā)現(xiàn),為中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療帶來了新的手段。NSCs是指中樞神經(jīng)系統(tǒng)中具有自我更新、自我增殖及多向分化潛能的一類細胞。研究表明,胚胎、新生及成年哺乳動物的室管膜下區(qū)、海馬、紋狀體、中腦、臭球和脊髓等部位都存在神經(jīng)干細胞。隨著NSCs研究的深入,離體培養(yǎng)的NSCs已經(jīng)成為常用的一種的基礎(chǔ)工具。
小鼠海馬神經(jīng)干細胞特性:
1) 組織來源于實驗動物的正常腦組織。
2) 細胞鑒定:Nestin免疫熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
5) 細胞生長方式:不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。
小鼠海馬神經(jīng)干細胞產(chǎn)品的運輸和保存
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。1) 1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用原代神經(jīng)干細胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代海馬神經(jīng)干細胞的培養(yǎng)基。
小鼠海馬神經(jīng)干細胞產(chǎn)品使用:
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細胞分離
一、細胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞(視實驗?zāi)康亩ǎ?,?jīng)過一定的處理(如消化分散細胞、分離等)后接入培養(yǎng)器血中,這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇(可參閱后面有關(guān)章節(jié))為了保存細胞,特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株,要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度-196℃,將細胞收集至凍存管中加入含保護劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以一定的冷卻速度凍存,zui終保存于液氮中。在極低的溫度下,細胞保存的時間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。
二、原代細胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血,經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞稱之為原代細胞。1懸浮細胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
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6%貓紅細胞 100ml/瓶

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4%豚鼠紅細胞 100ml/瓶

6%豚鼠紅細胞 100ml/瓶

2%鴨紅細胞 100ml/瓶

4%鴨紅細胞 100ml/瓶

關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱

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