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貨號(hào)	XG-X11100	生長特性	懸浮細(xì)胞
凍存條件	淋巴母細(xì)胞樣	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

運(yùn)輸和保存：

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

商品信息：

名稱產(chǎn)品	P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤細(xì)胞	產(chǎn)品別稱	P3-X63-Ag8.653; P3-X63-Ag8-653; P3-x63-Ag8 653; P3-X63-Ag 8.653; P3-X63Ag8.653; P3-X63.Ag8.653; P3/X63/Ag8.653; P3X63 Ag8.653; P3X63 AG8-653; P3X63-Ag8.653; P3x63-Ag8.653; P3X63 AG 8.653; P3X63Ag8653; P3-X63-Ag8-6-5-3; P3X63Ag8-6-5-3; P3.times.63 Ag8.653;???
種屬	小鼠	生長特性	懸浮細(xì)胞
換液頻率	2-3次/周	細(xì)胞形態(tài)	淋巴母細(xì)胞樣
貨號(hào)	XG-X11100	組織來源	B淋巴細(xì)胞；漿細(xì)胞；骨髓瘤

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

推薦傳代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL

注意事項(xiàng) 該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞，請(qǐng)注意離心收集細(xì)胞懸液；請(qǐng)勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。

背景描述 P3X63Ag8.653細(xì)胞能抗8-氮雜，但對(duì)HAT敏感，可以用作雜交瘤時(shí)的融合配體。P3X63Ag8.653細(xì)胞能生成，但不分泌免疫球蛋白。據(jù)報(bào)道，P3X63Ag8.653細(xì)胞是缺失了3-酮類固醇還原酶活性的營養(yǎng)缺陷型細(xì)胞。

組織來源 B淋巴細(xì)胞；漿細(xì)胞；骨髓瘤

細(xì)胞類型腫瘤細(xì)胞

腫瘤類型骨髓瘤細(xì)胞

生物安全等級(jí) 1

倍增時(shí)間 ~30-60 hours

抗原表達(dá)情況 H-2d

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-1580 ATCC; CRL-8008 DSMZ; ACC-43 ECACC; 85011420

P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤細(xì)胞

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞	人B細(xì)胞生長因子(BCGF)試劑盒ELISA
大鼠椎間盤髓核細(xì)胞	雞極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA試劑盒
小鼠外周血中性粒細(xì)胞	大鼠CD8分子(CD8)試劑盒 ELISA
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人乳腺癌組織源細(xì)胞	小雙節(jié)RNA病毒RT-PCR試劑盒
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大鼠視乳頭星形膠質(zhì)細(xì)胞	鵝裂口線蟲PCR檢測試劑盒
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小鼠胸腺上皮細(xì)胞	豬胸膜肺炎放線桿菌PCR試劑盒
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人膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞	?？刹《?/span>PCR檢測試劑盒
人宮頸癌組織源細(xì)胞	?？刹《?/span>PCR檢測試劑盒
小鼠嗅上皮細(xì)胞	豬圓環(huán)病毒型/豬圓環(huán)病毒型/偽狂犬病毒(PCV-/PCV-/PRV)核suan檢測試劑盒
大鼠前列腺平滑肌細(xì)胞	P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤細(xì)胞赭曲霉PCR檢測試劑盒
人皮膚癌組織源細(xì)胞	腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子ELISA試劑盒

細(xì)胞處理：

1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。