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產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過(guò)程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開(kāi)發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無(wú)需冰塊；4.無(wú)懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
ERBB4 Others Human 人 ErbB4 / HER4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,基體:1mol/L H3)Zinc standard質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,基體:1mol/L H3

小鼠紋狀體神經(jīng)元MN-s鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(100µg/ml,,基體:1%H3)Zinc standard質(zhì)量規(guī)格：100µg/ml,,基體:1%H3

HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM3 / HAVCR2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 蚜滅1標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.100mg/ml) Vamidothion standard solution質(zhì)量規(guī)格：0.100mg/ml

人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5優(yōu)級(jí)真空泵油(Viscosity Grade 46)Vacuum pump oil質(zhì)量規(guī)格：Viscosity Grade 46

DMS153細(xì)胞，人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞,PC12細(xì)胞 CM-H127人晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL優(yōu)級(jí)真空泵油(Viscosity Grade 68)Vacuum pump oil質(zhì)量規(guī)格：Viscosity Grade 68
293來(lái)源病毒包裝細(xì)胞;ΦA-GP 人成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL壬基-β-D-葡萄吡喃糖甙(>98%,BC)nyl β-D-glucopyraside質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

人癌細(xì)胞;MDA-MB-468N-芐氧羰基-L-Z-Gln-OH質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人脂肪細(xì)胞-皮下(HPA-s)(1×106 )N-CBZ-L-CBZ-L-Gly質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

CM-R080大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLProparacaine HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞(L929-TK-);LTK- 小鼠腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLN-芐氧羰基-L-Z-Ser-OH質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR
犬腎細(xì)胞;MDCK/IgRDL-;蛋氨酸質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRDL-Mine

RK3 Others Human 人 kC / RK3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) DL-天冬氨酸質(zhì)量規(guī)格：0.98DL-Aspartic acid

CL-0264C918(人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2DL-質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDL-Glutamine

HA Others H4N8 甲型流感 H4N8 (A/chicken/Alabama/1/1975) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) DL-beta-苯(>98%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRDL-beta-Phenylalanine

小鼠上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLDL-肉堿鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDL-Carnitine
山茱萸探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒直銷(xiāo)BT-20(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞HPASMC(E/Z)-N,N-二去甲基-4-羥基它莫西芬質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口(E/Z)-N,N-Didesmethyl-4-hydroxy Tamoxifen

人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞總RNAHRPEpiC NA4'-羥基它莫西芬質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口4'-Hydroxy Tamoxifen

ARG1 Others Human 人 Arginase-1 / ARG1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) β-羥基它莫西芬質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口β-Hydro
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào)；
3）客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR