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上海宇淳生物科技有限公司

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009-500 μLCelRed 核酸染料(10,000× 水溶液)
CelRed 核酸染料(10,000× 水溶液)
參考價(jià) 530
訂貨量 1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào) 009-500 μL
  • 品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時(shí)間:2019-04-15 16:08:43瀏覽次數(shù):1091

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【簡(jiǎn)單介紹】
CelRed 核酸染料(10,000× 水溶液)本品特點(diǎn)● 無毒性:CelRed *的油性和大分子量特點(diǎn)使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),艾姆斯氏試驗(yàn)結(jié)果也表明,該染料的誘變性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于EB。● 靈敏度高:適用于各種大小片段的電泳染色,對(duì)核酸遷移的影響小于SYBR Green I。● 穩(wěn)定性高: 適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠;室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定,耐光性強(qiáng)。

CelRed 核酸染料(10,000× 水溶液)(效果同GelRed)

中文英文 貨號(hào)價(jià)格
CelRed nucleic acid gel stain *10,000× concentrate in water*CelRed(效果同GelRed)核酸染料(10,000× 水溶液) 009-500 μL530
   009-1mL960
   009-2 mL1750

CelRed 核酸染料(10,000× 水溶液)

特點(diǎn)

● 無毒性:CelRed *的油性和大分子量特點(diǎn)使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),艾姆斯氏試驗(yàn)結(jié)果也表明,該染料的誘變性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于EB。

● 靈敏度高:適用于各種大小片段的電泳染色,對(duì)核酸遷移的影響小于SYBR Green I。

● 穩(wěn)定性高: 適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠;室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定,耐光性強(qiáng)。

● 信噪比高:樣品熒光信號(hào)強(qiáng),背景信號(hào)低。

● 操作簡(jiǎn)單:與 EB 一樣,在預(yù)制膠和電泳過程中染料不降解;而電泳后染色過程也只需30 分鐘且無需脫色或沖洗 ,即可直接用紫外凝膠透射儀觀察。

● 適用范圍廣:可選擇電泳前染色(膠染法)或電泳后染色(泡染法);適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳;可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。

● 與EB有相同的光譜特性,無需改變?yōu)V光片及觀察裝置:標(biāo)準(zhǔn)的 EB 濾光片或 SYBR 濾光片都適用,使用與觀察EB相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可,在 300nm 紫外光附近可得到較佳激發(fā)。但是CelRed不能被488 nm氬離子激光器或相似波長(zhǎng)的可見光*激發(fā),因此不推薦使用此類激發(fā)裝置的成像系統(tǒng)。對(duì)于此類裝置,我們推薦您使用CelGreen(Cat# 011或012),它和SYBR Green I的光譜相似,靈敏度相當(dāng),但更加穩(wěn)定。

CelRed使用方法簡(jiǎn)介

1.膠染法(用法同EB)(推薦方法)

(1) 制膠時(shí)加入CelRed 核酸染料(例如:每50mL 瓊脂糖溶液中加入5μL CelRed 10,000× 儲(chǔ)液,

以此比例類推)。

(2) 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

注意事項(xiàng):

此方法染色染料用量相對(duì)較少。500 μL染料大約可以做100塊 50mL的膠。

由于CelRed具有良好的熱穩(wěn)定性,可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷卻。搖晃,振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。也可以選擇將CelRed儲(chǔ)液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中,然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。CelRed兼容所有常用的電泳緩沖溶液。

如果總是看到條帶彌散或分離不理想,建議使用泡染法染色以確認(rèn)問題是否與染料有關(guān)。如果染色后問題依舊存在,則說明問題與染料無關(guān),請(qǐng)嘗試:降低瓊脂糖濃度;選用更長(zhǎng)的凝膠;延長(zhǎng)凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰;改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色。

此方法不適合預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠,對(duì)于聚丙烯酰胺凝膠請(qǐng)使用泡染法。

2.泡染法

(1) 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

(2) 用H2O將CelRed 10,000× 儲(chǔ)液稀釋約3,300倍到0.1M NaCl中,制成3× 染色液。(例如將15μL CelRed 10,000× 儲(chǔ)液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。

(3) 將凝膠小心地放入合適的容器中,如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3× 染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30min左右,較價(jià)染色時(shí)間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對(duì)于含3.5~10%丙烯酰胺的凝膠,染色時(shí)間通常介于30min到1h,并隨丙烯酰胺含量增加而延長(zhǎng)。

注意事項(xiàng):

用泡染法染色時(shí),染料用量較多。單次使用的染色液可重復(fù)使用3次左右。

3× CelRed染色液可以大量制備,在室溫下避光保存直至用完。

幾種核酸染料比較

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特別提醒:

如果您使用的是紫外成像儀,請(qǐng)選擇CelRed;如果您使用激光成像儀或希望在可見光下觀測(cè),請(qǐng)選擇 CelGreen。

在極少數(shù)情況下,質(zhì)粒經(jīng)某些酶切后的DNA樣品會(huì)出現(xiàn)拖尾和分辨率降低,此時(shí)建議同時(shí)嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更加合適。



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