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蛋白含量(SP)試劑盒(雙縮脲法)
蛋白含量(SP)試劑盒(雙縮脲法)
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96T180元1 盒 可售
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更新時間:2024-05-27 10:20:52瀏覽次數(shù):300

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【簡單介紹】
級別 其他
蛋白含量(SP)試劑盒(雙縮脲法)
在堿性溶液中,凡分子中含二個或二個以上酰胺基(—CO-NH2)或與此相似基團的化合物均與二價銅離子作用,絡(luò)合物呈紫色,這一反應(yīng)稱雙縮脲反應(yīng)。

蛋白含量(SP)試劑盒(雙縮脲法)

蛋白含量(SP)試劑盒(雙縮脲法)

本試劑盒僅供科研使用 1 雙縮脲法蛋白含量測定試劑盒說明書 (貨號:WS2340F 分光法 96 ) 一、產(chǎn)品簡介: 在堿性溶液中,凡分子中含二個或二個以上酰胺基(—CO-NH2)或與此相似基團的化合 物均與二價銅離子作用,絡(luò)合物呈紫色,這一反應(yīng)稱雙縮脲反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子含有眾多肽 (—CONH—),可發(fā)生雙縮脲反應(yīng),且呈色強度在一定濃度范圍內(nèi)與蛋白質(zhì)含量成正比, 經(jīng)光譜掃描 540nm 為吸波長。 二、試劑盒組分與配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 100mL×1 試劑 A 液體 45mL×1 4℃避光保存 依據(jù)實驗用量,臨用前試劑 A:B:超純水=5:3:2 的比例混勻成 反應(yīng) mix,4℃避光保存兩周。 試劑 B 液體 27mL×1 4℃保存 標(biāo)準(zhǔn)品 液體 1mL×1 4℃保存 三、所需的儀器和用品: 可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、臺式離心機、恒溫水浴鍋、移液器。 四、蛋白含量測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: ① 組織樣本: 稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液冰浴勻漿,12000rpm,4℃離心 10min,取上清, 即待測液。 ② 細菌或細胞樣本: 先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液; 超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次), 12000rpm4℃離心 10min,取上清,即待測液。 ③ 液體樣本:澄清無色液體樣品可以直接測定。若渾濁,離心后取上清檢測。 2、上機檢測 ① 可見分光光度計預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長到 540 nm,蒸餾水調(diào)零。 ② 可先取 2 個樣本預(yù)測,確定適合本批樣本的濃度,若需要可用蒸餾水進行稀釋,稀釋 倍數(shù) D 代入公式計算。 ③ 在 2mL EP 管中依次加入: 試劑名稱(μL測定管 標(biāo)準(zhǔn)管 (只做一次) 空白管 (只做一次) 樣本 100 標(biāo)準(zhǔn)品 100 蒸餾水 100 反應(yīng) mix 900 900 900 混勻,于 37℃保溫 10min,全部轉(zhuǎn)移到 1mL 玻璃比色皿中, 540nm 處測定吸光值 A,△A= A 測定-A 空白。本試劑盒僅供科研使用 2 五、結(jié)果計算: 1、蛋白含量(mg/g 鮮重)=(C 標(biāo)準(zhǔn)×V1)×A÷(A 標(biāo)準(zhǔn)-A 空白)÷(W×V1÷V)×D =10×A÷(A 標(biāo)準(zhǔn)-A 空白)÷W×D 2、蛋白含量(mg/mL)=C 標(biāo)準(zhǔn)×A÷(A 標(biāo)準(zhǔn)-A 空白)×D =10×A÷(A 標(biāo)準(zhǔn)-A 空白)×D 3、蛋白含量(μg/104 cell))=(C 標(biāo)準(zhǔn)×V1)×A÷(A 標(biāo)準(zhǔn)-A 空白)÷(V1÷V×500)×D =0.02×A÷(A 標(biāo)準(zhǔn)-A 空白)×D C 標(biāo)準(zhǔn)---蛋白標(biāo)準(zhǔn)品濃度,10mg/mLV---提取液體積:1mL; V1---加入粗提液體積:0.1mLW---樣本質(zhì)量:g; D---稀釋倍數(shù); 500--細菌或細胞總數(shù),500 萬。 注意事項: 1 本法可測定范圍為 1-10mg 蛋白質(zhì),適用于精度不高的蛋白質(zhì)含量測定。 2 硫酸銨、Tris 緩沖液、EDTA、PVP 和一些氨基酸等物質(zhì)會對測定造成干擾。 3 工作液長期放置后若有暗紅色沉淀出現(xiàn),即不能使用。




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