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丙酮酸脫氫酶(PDH)試劑盒
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【簡單介紹】
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丙酮酸脫氫酶(PDH)試劑盒
丙酮酸脫氫酶(PDH,EC 1.2.4.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中

丙酮酸脫氫酶(PDH)試劑盒

丙酮酸脫氫酶(PDH)試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 1 丙酮酸脫氫酶(Pyruvate dehydrogenase,PDH)試劑盒說明書 (貨號:WS6380F 分光法 48 樣) 一、產品簡介: 丙酮酸脫氫酶(PDH,EC 1.2.4.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中, 是丙酮酸脫氫酶復合體(PDHC)催化丙酮酸氧化脫羧的限速酶,把糖酵解和三羧酸循環(huán)連 接起來。 丙酮酸脫氫酶(PDH)催化底物丙酮酸鈉生成羥*基-TPP,在電子傳遞體(PMS存在下,使噻唑藍(MTT)還原生成藍色產物,通過檢測該藍色產物在 566nm 處的增 加速率,即可得出 PDH 酶活性大小。 二、試劑盒的組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 試劑一 液體 50mL×1 -20℃保存 試劑二 液體 10mL×1 -20℃保存 試劑三 液體μL×1 -20℃保存 試劑四 粉劑 mg×2 4℃保存 用前甩幾下使試劑落入底部, 每支加 1.2mL 的蒸餾水溶解。 試劑五 粉劑 mg×4 4℃避光保存 用前甩幾下使試劑落入底部, 每支加 0.6mL 的蒸餾水溶解。 一天內用完。 試劑六 粉劑 mg×2 4℃避光保存 用前甩幾下使試劑落入底部, 每支加 1.2mL 的蒸餾水溶解。 一周內用完。 試劑七 液體 32mL×1 4℃保存 三、所需的儀器和用品: 可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液 器、研缽、冰和蒸餾水。 四、丙酮酸脫氫酶(PDH)活性測定: 1、線粒體制備(提示:整個線粒體的提取過程須保持 4℃低溫環(huán)境)① 稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細菌/細胞,加入 1mL 試劑一,用冰浴勻漿器或研缽勻 漿,轉移至離心管后于 4℃×700g 離心 10min。 ② 棄沉淀,上清液移至另一離心管中,4℃×12000g 離心 10min。用移液器移除上清液(清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的酶活性(此步可選做)),留下沉淀 (沉淀即為線粒體)。 ③ 在沉淀(線粒體)中加入200μL試劑二和2μL試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或 200W,超聲3s,間隔10秒,重復30次),液體置于冰上用于丙酮酸脫氫酶活性測定。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取,或按照細 /細胞數(shù)量(104):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 2、上機檢測: ① 可見分光光度計預熱 30min 以上,調節(jié)波長至 566nm,蒸餾水調零。 ② 所有試劑解凍至室溫(25℃)。 ③ 在 1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)中依次加入:本試劑盒僅供科研使用 2 五、結果計算: 1、按樣本蛋白濃度計算: 酶活定義:每毫克組織蛋白每分鐘還原 1 nmol 噻唑藍(MTT)定義為一個酶活性單位。 PDH 活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(V1×Cpr)÷T=107.2×ΔA÷Cpr 2、按樣本鮮重計算: 酶活定義:每克組織每分鐘還原 1 nmol 噻唑藍(MTT)定義為一個酶活性單位。 PDH 活性(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(W×V1÷V)÷T=21.7×ΔA÷W 3、按細菌或細胞密度計算: 酶活定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘還原 1 nmol 噻唑藍(MTT)定義為一個酶活單位。 PDH 活性(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(500×V1÷V)÷T=0.044×ΔA ε---還原型 MTT 的摩爾消光系數(shù),1.865×104 L/mol/cmd---96 孔板光徑,0.5cm; V---加入提取液體積,0.202mLV1---加入樣本體積,0.01 mL; V2---反應體系總體積,2×10-4 L; T---反應時間,20minW---樣本質量,g; 500---細菌或細胞總數(shù),500 萬; Cpr---樣本蛋白質濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。 試劑名稱(μL測定管 樣本 40 試劑四 40 試劑五 40 試劑六 40 試劑七 640 混勻,30℃下,10s 時于 566nm 處讀取吸光 A1,10min 后讀取吸光值 A2A=A2-A1)測定管-A2-A1)對照管。



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