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上海宇淳生物科技有限公司

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谷an酰胺合成酶(GS)試劑盒,微板法
谷an酰胺合成酶(GS)試劑盒,微板法
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【簡單介紹】
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谷an酰胺合成酶(GS)試劑盒,微板法
谷胺酰胺合成酶(GS,EC 6.3.1.2)主要存在于植物中,是生物體內(nèi)氨同化的關(guān)鍵酶之一,植物吸收的 無機氮經(jīng)硝酸還原酶(NR)和亞硝酸還原酶(NIR)還原成 NH4+后,通過谷胺酰胺合成酶(GS)參與的 GS/GOGAT 途徑才能進行氮素的同化和利用。

谷an酰胺合成酶(GS)試劑盒,微板法

谷an酰胺合成酶(GS)試劑盒,微板法

本試劑盒僅供科研使用 1 谷胺酰胺合成酶Glutamine synthetase,GS試劑盒說明書 (貨號:WS1040W 微板法 96 樣) 一、產(chǎn)品簡介: 谷胺酰胺合成酶(GS,EC 6.3.1.2主要存在于植物中,是生物體內(nèi)氨同化的關(guān)鍵酶之一,植物吸收的 無機氮經(jīng)硝酸還原酶(NR)和亞硝酸還原酶(NIR)還原成 NH4+后,通過谷胺酰胺合成酶(GS)參與的 GS/GOGAT 途徑才能進行氮素的同化和利用。 谷胺酰胺合成酶(GS)在 ATP Mg2+存在下,催化銨離子和谷*酸合成*氨酰胺;谷*酰胺進一步轉(zhuǎn) 化為γ─谷氨?;惲u肟酸,在酸性條件下形成的絡(luò)合物在 540nm 處有吸收峰,進而得到谷胺酰胺合 成酶(GS)的酶活性大小。 二、試劑盒的組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體120mL×14℃保存 試劑一 液體 34mL×1 4℃保存 臨用前 37℃預(yù)熱 10min,充分混勻 試劑二 液體 34mL×1 4℃保存 臨用前 37℃預(yù)熱 10min,充分混勻 試劑三 粉劑 mg×2 -20℃保存 用前甩幾下或 4℃離心使試劑落入試管底 部,每瓶再加入 13mL 蒸餾水充分溶解待 用,仍-20℃保存。 試劑四 液體 45mL×1 4℃保存 []:粉劑量在 mg 級別,使用前用手甩幾次或者進行離心,打開直接加入要求的試劑即可。 三、所需的儀器和用品: 酶標(biāo)儀、96 孔板、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。 四、谷胺酰胺合成酶(GS)活性測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: ① 組織樣本: 稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液,進行冰浴勻漿。12000rpm,4℃離心 10min,取 上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取。 ② 細菌/細胞樣本: 先收集細菌/細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液; 超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次), 12000rpm,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(mL)為 500~10001 的比例提取。 2、 上機檢測① 酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 540nm② 在 EP 管中依次加入: 試劑(μL測定管 對照管 樣本 200 200 試劑一 320 試劑二 320本試劑盒僅供科研使用 2 試劑三 120 120 混勻,37℃水浴 30min 試劑四 200 200 混勻,反應(yīng) 2min,8000rpm,4℃離心 10min,取 200μL 上清液 96 孔板中,540nm 處分別讀取吸光值 A,A=A 測定管-A 照管(每個測定管須設(shè)一個對應(yīng)的對照管)。 【注】:若A 值低于 0.005,可增加樣本加樣體積 V1(如由 200μL 增至 400μL,則試劑一和試 劑二相應(yīng)減少 120μL,試劑三相應(yīng)減少 80μL),保持反應(yīng)總體積不變?;蛟黾訕颖救?質(zhì)量 W(由 0.1g 增加到 0.2g 或更高)。則改變后的 V1 W 需代入公式重新計算。 五、結(jié)果計算: 1、按樣本蛋白濃度計算: 單位定義:每毫克組織蛋白在每分鐘內(nèi)使 A540 吸光值變化 0.005 定義為一個酶活力單位。 GS(U/mg prot)=ΔA÷(Cpr×V1)÷0.005÷T =33.3×ΔA÷Cpr 2、按樣本鮮重計算: 單位定義:每克組織在每分鐘內(nèi)使 A540 吸光值變化 0.005 定義為一個酶活力單位。 GS(U/g 鮮重)=ΔA÷(W×V1÷V)÷0.005÷T =33.3×ΔA÷W 3、按細菌或細胞密度計算: 單位定義:每百萬細菌或細胞在每分鐘內(nèi)使 A540 吸光值變化 0.005 定義為一個酶活力單位。 GS(U/104 cell)=ΔA÷0.005÷(500×V1÷V)÷T=0.07×ΔA V----加入提取液體積,1 mL; V1----加入樣本體積,0.2mL; T----反應(yīng)時間,30 minW----樣本質(zhì)量,g500----細胞數(shù)量,百萬; Cpr----樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。



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