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6-磷酸山li醇脫氫酶活性試劑盒,微板法
6-磷酸山li醇脫氫酶活性試劑盒,微板法
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【簡單介紹】
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6-磷酸山li醇脫氫酶活性試劑盒,微板法
6-磷酸山*醇脫氫酶(S6PDH,EC 1.1.1.200)又稱醛糖 6-磷酸還原酶(Aldose-6-phos -phate reductase,A6PR),催化 D-山梨糖醇 6-磷酸和 D-葡萄糖 6-磷酸之間的相互轉(zhuǎn)化。

6-磷酸山li醇脫氫酶活性試劑盒,微板法

6-磷酸山li醇脫氫酶活性試劑盒,微板法

本試劑盒僅供科研使用 1 6-磷酸山*醇脫氫酶(Sorbitol-6-phosphate dehydrogenase)活性試劑盒說明書 (貨號(hào):WS5750W 微板法 96 樣) 一、產(chǎn)品簡介: 6-磷酸山*醇脫氫酶(S6PDH,EC 1.1.1.200)又稱醛糖 6-磷酸還原酶(Aldose-6-phos -phate reductase,A6PR),催化 D-山梨糖醇 6-磷酸和 D-葡萄糖 6-磷酸之間的相互轉(zhuǎn)化。研 究發(fā)現(xiàn)該酶在蘋果葉片等薔薇科植物中廣泛分布,其在山*醇合成中起著重要作用。 6-磷酸山*醇脫氫酶(S6PDH)催化 D-葡萄糖 6-磷酸還原,并使還原型輔酶NADPH氧化。因此,通過檢測 340nm NADPH 的下降速率,即可得出 S6PDH 的酶活性大小。 該酶催化的反應(yīng):D-sorbitol 6-phosphate+NADP+=D-glucose 6-phosphate+NADPH+H+ 二、試劑盒組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 100mL×1 4℃保存 試劑一 粉劑 mg×2 4℃保存 用前甩幾下或離心使粉劑落入底部, 每支分別加 0.6mL 蒸餾水溶解備用。 用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止 反復(fù)凍融,三天內(nèi)用完。 試劑二 液體 20mL×1 4℃保存 試劑三 粉劑 mg×1 4℃保存 臨用前甩幾下使粉劑落入底部,再加 1.1mL 蒸餾水溶解備用。 三、所需的儀器和用品: 酶標(biāo)儀、96 孔板、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、研缽、冰。 四、6-磷酸山*醇脫氫酶(S6PDH)活性測定: 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn) 樣本和試劑浪費(fèi)! 1、樣本制備: 稱取約 0.1g 組織樣本,加入 1mL 提取液,冰浴勻漿,12000rpm,4℃離心 10min, 取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取。 2、上機(jī)檢測① 酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm。 ② 所有試劑解凍至室溫(25℃)。 ③ 在 96 孔板中依次加入: 試劑名稱(μL測定管 樣本 10 試劑一 10 試劑二 170 混勻,室溫(25℃)下孵育 10min 試劑三 10 混勻,室溫(25℃)下,于 340nm 處讀取 A110min 后讀取 A2。ΔA=A1-A2。 【注】 1.10s 后反應(yīng)體系未穩(wěn)定可延長到 1min 再讀值。 2.若△A 在零附近,可適當(dāng)延長反應(yīng)時(shí)間 T 20min 或更長讀取 A2,或適當(dāng)加大樣本量 V1本試劑盒僅供科研使用 2 (如增至 20μL,則試劑二相應(yīng)減少),則改變后的 T V1 需代入計(jì)算公式重新計(jì)算。 4. 若起始值 A1 太大如超過 2(如顏色較深的植物葉片,一般色素較高,則起始值相對(duì)會(huì)偏 高),可以適當(dāng)減少樣本加樣量 V1,則改變后的 V1 需代入計(jì)算公式重新計(jì)算。 或向待測樣本中加少許活性炭混勻靜置 5min 12000rpm, 4℃離心 10min,上清液用于檢測; 5. ΔA 大于 0.25,需減少反應(yīng)時(shí)間 T(如減至 5min),則改變后的 T 需代入公式重新計(jì)算。 6. 若下降趨勢不穩(wěn)定,可以每隔 30S 讀取一次吸光值,選取一段線性下降的時(shí)間段來參與計(jì) 算,相對(duì)應(yīng)的 A 值也代入計(jì)算公式重新計(jì)算。 五、結(jié)果計(jì)算: 1、按樣本蛋白濃度計(jì)算 單位定義:每毫克組織蛋白在每分鐘內(nèi)氧化 1 nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。 S6PDH 活力(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(V1×Cpr) ÷T =643.1×ΔA÷Cpr 2、按樣本鮮重計(jì)算 單位定義:每克組織在每分鐘內(nèi)氧化 1nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。 S6PDH 活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(W×V1÷V)÷T =643.1×ΔA÷W V---加入提取液體積,1 mL; V1---加入樣本體積,0.01mL; V2---反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L; d---96 孔板光徑,0.5cm; ε---NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm; W---樣本質(zhì)量,g; T---反應(yīng)時(shí)間,10min; Cpr---蛋白濃度(mg/mL),建議使用本公司的 BCA 蛋白含量測定試劑盒。



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