| 上海宇淳生物科技有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品： PCR八聯(lián)排管,sigma現(xiàn)貨,Cy7試劑 |
會(huì)員.png)
聯(lián)系電話
13061909058
公司信息
- 聯(lián)系人：
- 舒果
- 電話：
- 13788942867
- 手機(jī)：
- 13061909058
- 傳真：
- 地址：
- 上海市南航公路1981弄72號(hào)
- 郵編：
- 個(gè)性化：
- www.shbioyc.com
- 手機(jī)站：
- m.shbioyc.com
| 參考價(jià) | ￥2180 |
-
型號(hào)
-
品牌
其他品牌 -
廠商性質(zhì)
經(jīng)銷商 -
所在地
上海市
| 96T | 2180元 | 1 盒 可售 |
更新時(shí)間：2024-06-17 11:11:14瀏覽次數(shù)：314
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是環(huán)保在線上看到的信息，謝謝!
植物磷酸丙糖異構(gòu)酶(TPI)試劑盒,微板法
植物磷酸丙糖異構(gòu)酶(TPI)試劑盒,微板法
本試劑盒僅供科研使用 1 植物磷酸丙糖異構(gòu)酶（Triose-phosphate isomerase，TPI）試劑盒說(shuō)明書 （貨號(hào)：WS4060W 微板法 96 樣） 一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介： 植物葉綠體中磷酸丙糖異構(gòu)酶（EC 5.3.1.1, TPI 或 TIM）是光合作用中參與 calvin 循環(huán) 的重要酶。磷酸二羥丙酮能快速透過(guò)葉綠體的包膜進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，并在其中逐步轉(zhuǎn)化為蔗糖。 TPI 轉(zhuǎn)化磷酸二羥丙酮轉(zhuǎn)化為甘油醛 3-磷酸，接著與酶混合物作用，伴隨著 NADH 的生 成，通過(guò)檢測(cè) NADH 在 340nm 處的增加速率，進(jìn)而計(jì)算出 TPI 酶活性大小。 二、試劑盒的組成和配制： 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液一 液體 100mL×1 瓶 4℃保存 提取液二 液體 100mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 液體μL×1 支 -20℃保存 用前先離心或甩幾下使試劑落入底 部，再加 1.1mL 蒸餾水充分溶解。 試劑二 粉體 mg×1 支 -20℃保存 用前先離心或甩幾下使試劑落入底 部，再加 1.1mL 蒸餾水充分溶解。 試劑三 液體 20mL×1 瓶 4℃保存 試劑四 粉體 mg×1 支 -20℃保存 用前先離心或甩幾下使試劑落入底 部，再加 1.1mL 蒸餾水充分溶解。 三、所需的儀器和用品： 酶標(biāo)儀、96 孔板、可調(diào)式移液器、天平、低溫離心機(jī)、研缽、震蕩儀。 四、磷酸丙糖異構(gòu)酶（TPI）活性測(cè)定： 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定，了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn) 樣本和試劑浪費(fèi)！ 1、樣本制備： ① 總TPI酶提?。?/span>建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液二進(jìn)行冰浴勻漿，于4℃，13000rpm 離心5min，取上清液測(cè)定。 ② 胞漿和葉綠體 TPI 酶的分離： 稱取約0.2g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后于4℃，1600rpm離心5min，棄沉淀， 取上清在4℃，5000rpm再次離心15min，取上清用于測(cè)定胞漿TPI酶活性，沉淀留用。 取上述沉淀加1mL提取液二，強(qiáng)力渦旋震蕩15s，置于冰上(或冰箱)孵育15min，在4℃， 13000rpm離心5min，棄沉淀，取上清測(cè)定葉綠體中TPI酶活性。 【注】：a、測(cè)定總 TPI 酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中 的 TPI，則按照步驟②提取粗酶液。 b、整個(gè)葉綠體的提取過(guò)程須保持4℃低溫環(huán)境。 2、上機(jī)檢測(cè)： ① 酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm，設(shè)定溫度 25℃。 ② 所有試劑剛從冰箱里面拿出需先解凍至室溫（25℃）。 ③ 在 96 孔板中依次加入： 試劑名稱（μL） 測(cè)定管本試劑盒僅供科研使用 2 樣本 10 試劑一 10 試劑二 10 試劑三 160 試劑四 10 輕輕混勻，于 340nm 處檢測(cè)，10s 讀取 A1，10min 后讀取 A2，△A=A2-A1。 【注】 若△A 在零附近徘徊，可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間 T（如 30min），或者加大樣本 量 V1（如增至 20μL，則試劑三相應(yīng)減少），則改變后的反應(yīng)時(shí)間 T 和樣 本量 V1 代入計(jì)算公式重新計(jì)算。 五、結(jié)果計(jì)算： 1、按照樣本蛋白濃度計(jì)算 酶活定義：每毫克組織蛋白每分鐘生成 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。 TPI（nmol/min/mg prot）=[ΔA×V2÷（ε×d）×109]÷（V1×Cpr）÷T = 643.1×ΔA÷Cpr 2、按照樣本質(zhì)量計(jì)算 酶活定義：每克組織每分鐘生成 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。 TPI（nmol/min/g 鮮重）=[ΔA×V2÷（ε×d）×109]÷（W ×V1÷V）÷T = 643.1×ΔA÷W V---加入提取液體積，1 mL； V1---加入樣本體積，0.01mL； V2---反應(yīng)體系總體積，2×10-4 L； d---96 孔板光徑，0.5cm； ε---NADPH 摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm； W---樣本質(zhì)量，g； T---反應(yīng)時(shí)間，10min； Cpr---蛋白濃度（mg/mL），建議使用本公司的 BCA 蛋白含量測(cè)定試劑盒。
