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植物果糖1,6二磷酸(酯)酶(FBP)試劑盒微板法
植物果糖1,6二磷酸(酯)酶(FBP)試劑盒微板法
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【簡單介紹】
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植物果糖1,6二磷酸(酯)酶(FBP)試劑盒微板法
果糖-1,6 二磷酸酶又稱果糖 1,6 二磷酸酯酶(FBP,EC 3.1.3.11),有兩種 FBPase 存在于 光合細(xì)胞中。

植物果糖1,6二磷酸(酯)酶(FBP)試劑盒微板法

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本試劑盒僅供科研使用 1 植物果糖-1,6-二磷酸(酯)酶(Fructose 1,6-bisphosphatase,FBP) 試劑盒說明書 (貨號:WS5060W 微板法 96 樣) 一、產(chǎn)品簡介: 果糖-1,6 二磷酸酶又稱果糖 1,6 二磷酸酯酶(FBP,EC 3.1.3.11),有兩種 FBPase 存在于 光合細(xì)胞中。胞質(zhì)型 FBP 主要存在于細(xì)胞質(zhì),參與蔗糖合成和糖異生途徑;葉綠體型 FBP 存在于葉綠體中,它在二氧化碳同化途徑中發(fā)揮調(diào)節(jié)作用。 FBP 催化 1,6 二磷酸果糖和水生成 6 磷酸果糖和無機(jī)磷,接著與酶促復(fù)合物相互作用, 伴隨著 NADPH 的生成,通過檢測 NADPH 340nm 處的增加速率,進(jìn)而計(jì)算出 FBP 酶活 性大小。 二、試劑盒的組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液一 液體 100mL×1 4℃保存 提取液二 液體 100mL×1 4℃保存 試劑一 粉劑 mg×1 4℃保存 用前甩幾下或離心使試劑落入底 部,再加 1.1mL 蒸餾水溶解備用。 試劑二 粉劑 mg×1 -20℃保存 用前甩幾下或離心使試劑落入底 部,再加 1.1mL 蒸餾水溶解備用。 試劑三 液體 20mL×1 4℃保存 試劑四 粉劑 mg×1 4℃保存 用前甩幾下或離心使試劑落入底 部,再加 2.1mL 蒸餾水溶解備用。 三、所需的儀器和用品: 酶標(biāo)儀、96 孔板、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、研缽和蒸餾水。 四、果糖-1,6-二磷酸(酯)酶(FBP)活性檢測: 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí) 驗(yàn)樣本和試劑浪費(fèi)! 1、樣本制備: FBP酶提?。?/span>建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液二進(jìn)行冰浴勻漿,于4℃,13000rpm 離心5min,取上清液測定。 胞漿和葉綠體 FBP 酶的分離: 稱取約0.2g樣本,加入1mL提取液一,快速冰浴勻漿后于4℃,1600rpm離心5min,棄 沉淀,取上清再4℃,5000rpm離心15min取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL 提取液二,強(qiáng)力渦旋震蕩15s,置于冰上(或冰箱)孵育15min,在4℃,13000rpm離心5min取上清測定葉綠體中FBP酶活性。提示:整個(gè)葉綠體的提取過程須保持4低溫環(huán)境。 建議測定總 FBP 酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的 FBP,則按照步驟提取粗酶液。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取 2、上機(jī)檢測: ① 酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,設(shè)置溫度 25℃。 ② 試劑解凍至室溫(25℃)。 ③ 在 96 孔板中依次加入: 試劑名稱(μL測定管本試劑盒僅供科研使用 2 樣本 10 試劑一 10 試劑二 10 試劑三 150 輕輕混勻,室溫(25℃)孵育 5min 試劑四 20 混勻,于 340nm 處測定,10s 時(shí)讀取 A110min 后讀取 A2,ΔA=A2-A1【注】若ΔA 在零附近徘徊,可以延長至 20min 后重新讀取 A2,或則增加樣本量 V1(如增 20μL,則試劑三相應(yīng)減少),則改變后的反應(yīng)時(shí)間 T 或樣本量 V1 需重新代入計(jì) 算公司計(jì)算。 五、結(jié)果計(jì)算: 1、按樣本蛋白蛋白濃度計(jì)算: 酶活定義:每毫克組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活性單位。 FBP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(V1×Cpr)÷T =643.1×ΔA÷Cpr 2、按照樣本鮮重計(jì)算: 酶活定義:每克組織每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。 FBP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109] ÷(W×V1÷V)÷T =643.1×ΔA÷W V---加入提取液體積,1 mL; V1---加入樣本體積,0.01mL; V2---反應(yīng)體系總體積,2×10-4 Ld---96 孔板光徑,0.5cm; ε---NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm; W---樣本質(zhì)量,g; T---反應(yīng)時(shí)間,10min; Cpr---蛋白濃度(mg/mL),建議使用本公司的 BCA 蛋白含量測定試劑盒。



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