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醫(yī)療器械檢測(cè)
  • 醫(yī)療器械檢測(cè)
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參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào)
  • 廠商性質(zhì) 其他
  • 所在地 廣州市
屬性

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更新時(shí)間:2023-12-08 17:04:39瀏覽次數(shù):1495評(píng)價(jià)

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檢測(cè)項(xiàng)目 水質(zhì)檢測(cè),大氣檢測(cè),土壤和固廢檢測(cè),生物污染檢測(cè),物理污染監(jiān)測(cè),其他
醫(yī)療器械檢測(cè),醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間檢測(cè)是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。效用主要通過(guò)物理等方式獲得,不是通過(guò)藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。

醫(yī)療器械檢測(cè)醫(yī)療器械作為重要的治療工具,對(duì)治療效果的好壞有直接影響,而良好的生產(chǎn)環(huán)境是保證醫(yī)療器械產(chǎn)品合格的重要保證,YY 0033-2000 無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間環(huán)境及使用的壓縮氣體等指標(biāo)做了明確規(guī)定,我們可參照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間的各項(xiàng)環(huán)境指標(biāo)進(jìn)行全面檢測(cè),為產(chǎn)品的安全合格生產(chǎn)提供的數(shù)據(jù)支撐。

醫(yī)療器械檢測(cè)項(xiàng)目

檢測(cè)類別 管理規(guī)定 檢測(cè)依據(jù) 檢測(cè)項(xiàng)目
生產(chǎn)車(chē)間環(huán)境檢測(cè) YY 0033-2000 無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范

GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法

GB/T16293-2011醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測(cè)試方法

GB/T16294-2012醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法

GB50591-2010潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范

懸浮粒子、換氣次數(shù)、自凈時(shí)間、沉降菌、浮游菌、溫度、相對(duì)濕度、照度、靜壓差、風(fēng)速、噪聲、高效過(guò)濾器掃描檢漏等

壓縮氣體檢測(cè) YY 0033-2000 無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范

GB/T 13277-2015

壓縮空氣

懸浮油、濕度、固體顆粒
醫(yī)用潔凈車(chē)間 YY 0033-2000 無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范

GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法

GB/T16293-2011醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測(cè)試方法

 GB/T16294-2012醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法

 

懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對(duì)濕度、壓差、換氣次數(shù)

(醫(yī)用的生產(chǎn)環(huán)境需要在十萬(wàn)級(jí)車(chē)間(醫(yī)療稱:D級(jí)潔凈車(chē)間)或十萬(wàn)級(jí)以上潔凈車(chē)間進(jìn)行生產(chǎn),根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》

《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)于二類醫(yī)療器械要求的,其生產(chǎn)環(huán)境需要是無(wú)塵無(wú)菌的,有特殊要求的還需要在的恒溫恒濕的范圍進(jìn)行。

 潔凈車(chē)間的布局一般為更衣——洗手消毒/緩沖——風(fēng)淋消毒——潔凈走廊——生產(chǎn)車(chē)間(各種生產(chǎn)車(chē)間))

 

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