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上海雅吉生物科技有限公司

主營產(chǎn)品: 培養(yǎng)原代細胞,細胞系價格,耐藥細胞株,實時熒光pcr試劑盒

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豬Ⅱ型膠原抗體(ColⅡAb)Elisa試劑盒
豬Ⅱ型膠原抗體(ColⅡAb)Elisa試劑盒
參考價 1100
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具體成交價以合同協(xié)議為準
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更新時間:2019-07-29 11:35:13瀏覽次數(shù):285

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【簡單介紹】
豬Ⅱ型膠原抗體(ColⅡAb)Elisa試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中豬Ⅱ型膠原抗體(Col Ⅱ Ab)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入Ⅱ型膠原抗體(Col Ⅱ Ab),再與 HRP 標記的Ⅱ型膠原(Col Ⅱ) 抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌 后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色

檢測范圍: 96T

1.0ng/L -45 ng/L

使用目的:

本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中禽流感 H7N9(AIV-H7N9)含量。

實驗原理

豬Ⅱ型膠原抗體(ColⅡAb)Elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中豬禽流感 H7N9(AIV-H7N9)水平。用純化的 豬禽流感 H7N9(AIV-H7N9)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次 加入禽流感 H7N9(AIV-H7N9),再與 HRP 標記的禽流感 H7N9(AIV-H7N9)抗體結(jié)合,

形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催

化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的禽流感 H7N9

(AIV-H7N9)呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計

算樣品中豬禽流感 H7N9(AIV-H7N9)濃度。

試劑盒組成

1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶

2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品(80 ng/L) 0.5ml×1 瓶

3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶

4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份

5 顯色劑 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張

6 顯色劑 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個

標本要求

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能

馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀

釋。

40 ng/L 5 號標準品 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液

20 ng/L 4 號標準品 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

10 ng/L 3 號標準品 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

5ng/L 2 號標準品 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

2.5 ng/L 1 號標準品 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,

然后再加待測樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡

量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液:將 20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 20 倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此

重復(fù) 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同 3。

8. 洗滌:操作同 5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

10 分鐘.

10. 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止

液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

操作程序總結(jié):

計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的

OD 值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與 OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),

即為樣品的實際濃度。

注意事項

1.豬Ⅱ型膠原抗體(ColⅡAb)Elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未

用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間

控制在 5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD 值

大于標準品孔*孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計

算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6 個月

 
檢測范圍: 96T
0.3μg/L - 12μg/L
使用目的:
本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Ⅱ型膠原抗體(Col Ⅱ Ab)含量。
實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中豬Ⅱ型膠原抗體(Col Ⅱ Ab)水平。用純化的抗
原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入Ⅱ型膠原抗體(Col Ⅱ Ab),再與
HRP 標記的Ⅱ型膠原(Col Ⅱ) 抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌
后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的
黃色。顏色的深淺和樣品中的Ⅱ型膠原抗體(Col Ⅱ Ab)呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm 波長
下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中豬Ⅱ型膠原抗體(Col Ⅱ Ab)濃度。
試劑盒組成
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品(24μg/L) 0.5ml×1 瓶
3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份
5 顯色劑 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張
6 顯色劑 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
12μg/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液
6μg/L 4 號標準品 150μl 的 5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
3μg/L 3 號標準品 150μl 的 4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
1.5μg/L 2 號標準品 150μl 的 3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
0.75μg/L 1 號標準品 150μl 的 2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
10 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
操作程序總結(jié):
計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的
OD 值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與 OD 值計算出標
準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在 5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD 值
大于標準品孔*孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6 個月



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