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南京億迅生物科技有限公司
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更新時間：2022-04-19 11:07:58瀏覽次數(shù)：418
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產(chǎn)品名稱：人結(jié)直腸腺癌上皮細胞
英文名稱：DLD-1
培養(yǎng)基：DMEM-H*培養(yǎng)基：90%DMEM-H+10%FBS
形態(tài)：上皮樣細胞，多角形，上皮細胞樣，邊緣不規(guī)則，單層貼壁生長，不產(chǎn)色素，背景干凈，無空泡
生長條件：37℃；5%CO2+95%空氣
生長特性：貼壁生長
儲存方式：液氮
本產(chǎn)品僅供科研實驗用，不做其它用途！
傳代方法：
復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL*培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心5min，棄去上清液，用1-2mL*培養(yǎng)基重懸細胞。③將細胞懸液加入到含有5-6mL*培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
細胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入1-2mL胰霉（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（可用吸管吸起些許胰霉輕輕吹打細胞層某處，肉眼可見細胞層脫落，即消化完成，否則繼續(xù)消化），直接吸掉胰霉，加入5-6mL*培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。③將細胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當?shù)?培養(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。；④注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%-90%時，重復(fù)傳代操作或者凍存。
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