免疫原

klh偶聯(lián)合成肽從可用的植物，藻類(葉綠體和線粒體)和細(xì)菌序列的f型ATP合酶β亞基，包括擬南芥葉綠體ATP合酶亞基beta AtCg00480和擬南芥線粒體ATP合酶亞基beta-1 At5g08670以及萊茵衣藻P06541和A8IQU3

主機(jī)的兔子

單克隆多克隆

純度血清

格式凍干

數(shù)量10µl

重建時(shí)加入10µl無菌水

凍干/復(fù)配保存于-20°C;請記住，在打開管子之前，要簡短地旋轉(zhuǎn)管子，以避免凍干材料粘在管帽或管邊可能發(fā)生的任何損失

Blue Native-PAGE (BN-PAGE)，免疫熒光(IF)， Western blot (WB)

推薦稀釋倍數(shù)為1:100 (IF)、1:5000 (BN-PAGE)、1:2000 - 1:5 000 (WB)

預(yù)期|明顯MW

53.9 kDa(擬南芥)、51.7 kDa (synechocystipcc 6803)、53.7 kDa(菠菜)

用PEB (AS08 300)從擬南芥(1)、菠菜(2)、番茄(3)、ganansuanmax(4)、楊樹(5)、玉米(6)和普通Hordeum(7)葉片組織中提取的2個(gè)總蛋白，在4-12% NuPage (Invitrogen) LDS-PAGE上分離，與硝化纖維素吸1h。平行地處理樣品1(擬南芥)的稀釋行(a-g: 10 - 5 - 2.5 - 1.25 - 0.63 - 0.32 - 0.16µg蛋白/lane)。用2%低脂奶粉在TBS-T (0.1% TWEEN 20)中阻斷1小時(shí)過濾器，用抗atpb (AS08 085, 1:5000, 1小時(shí))和二抗兔(1:10 000,1小時(shí))抗體(HRP偶聯(lián)，推薦二抗AS09 602)探針檢測含2%低脂奶粉的TBS-T?？贵w孵育之后，在TBS-T中洗滌(15、+5、+5、+5分鐘)。所有步驟均在RT時(shí)帶激波進(jìn)行。用化學(xué)發(fā)光檢測試劑檢測信號，使用Fuji LAS-3000 CCD (300s，標(biāo)準(zhǔn)靈敏度)。