主機的鼠標(biāo)

單克隆重組

子類/同形像IgG1

免疫原親和純化血清，PBS pH 7.4。

格式凍干

量50µg

重建時加入無菌水或去離子水50µl

凍干/復(fù)配保存于-20°C;一旦重組，就進行分配，以避免反復(fù)的凍融循環(huán)。請記住旋轉(zhuǎn)管簡單之前，打開他們，以避免任何損失，可能發(fā)生的材料粘附到帽或管的側(cè)面。

免疫熒光(IF)，免疫印跡(WB)

推薦稀釋1:500 (IF)、1:1000 1:5000 (WB)

預(yù)計|明顯MW 41,6 | 45 kDa

新鮮提取擬南芥葉片組織總蛋白10µg/孔。圖中所示通道均為同時提取的不同擬南芥葉片樣品。新鮮葉片組織在1x Bolt LDS加載緩沖液(Thermo)和200mM DTT中直接磨碎，并在80°C變性10分鐘。樣品在12% SDS-PAGE凝膠上分離，在100V下用濕轉(zhuǎn)移法轉(zhuǎn)移到硝化纖維素中1小時。用5%牛奶在TBST中攪拌1h/RT阻斷印跡。將印跡與Agrisera小鼠抗肌動蛋白單克隆抗體(as214615)按1:1000稀釋，在5%牛奶中攪拌1h rt孵育。印跡在TBS-T中攪拌3次，持續(xù)5分鐘。然后，將膜與二抗小鼠HRP (Agrisera AS09 627)在室溫牛奶中1:10 000稀釋1小時。如上所示，用ECL試劑對反應(yīng)進行目視，并遵循制造商的建議。在膠片曝光15秒后可以看到肌動蛋白帶。