主機的兔子

單克隆多克隆

純度血清

格式凍干

數(shù)量100µl

重建時加入無菌水100µl

凍干/復配保存于-20°C;一旦重組，就進行分配，以避免反復的凍融循環(huán)。請記住旋轉管簡單之前，打開他們，以避免任何損失，可能發(fā)生的材料粘附到帽或管的側面。

Western blot (WB)

推薦稀釋1:30 00 (WB)

預期|明顯MW

42 | 42 kDa(擬南芥)

用SDS提取緩沖液(60mM Tris-HCl pH 8.0, 2% SDS, 1,5%蔗糖)提取擬南芥幼苗(0-4-8小時缺氧處理，好氧對照)的WT Col-0和adh突變體總蛋白20個，用XT CRITERION 10%Bis-Tris (BioRad) SDS- page分離，PVDF印跡1h。立即在室溫下攪拌的TBS-T牛奶中阻斷1小時的印跡。在TBS-T中，用稀釋為1:3 00的抗抗利尿激素抗體在RT中攪拌3小時。印跡用二抗(從Agrisera標記的山羊抗兔IgG HRP, AS09 602)在TBS-T中1:20 000稀釋的牛奶中孵育50分鐘，然后像上面一樣洗滌，用化學發(fā)光檢測試劑培養(yǎng)2分鐘。使用生物光譜AC成像系統(tǒng)(UVP)獲得印跡圖像。箭頭指示ADH (42kDa，如預期)。擬南芥在50 ~ 70 kDa之間存在一個交叉反應帶。膜右下角的大條帶可能是染色的人工產物。