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靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)操作步驟

時間:2024/11/25閱讀:19
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  原代細(xì)胞培養(yǎng)是將機(jī)體內(nèi)的某組織取出,分散成單細(xì)胞,在人工條件下培養(yǎng)使其生存并不斷生長、繁殖的方法。借助這種方法可以觀察細(xì)胞的分裂繁殖、細(xì)胞的接觸抑制、以及細(xì)胞的衰老,死亡等生命現(xiàn)象。靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng):
 
  1、細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;
 
  2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;
 
  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);
 
  4、 胎牛血清濃度為10%-80%;
 
  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
 
  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮;
 
  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;
 
  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

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