雞碳酸酐酶（CA）ELISA試劑盒操作步驟：

 1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8.取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

9.在450nm波長處測定各孔的OD值。

大鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

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大鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

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大鼠軸突生長誘向因子1(Ntn1)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

大鼠神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

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大鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-(AcSDKP)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

大鼠肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T

大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T