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TH檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2020-08-24 19:22:52瀏覽次數(shù):133次

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TH檢測試劑盒如消化不當,可能引起假陽性,而用細胞刮子會造成細胞粘連成團,而影響檢測

產(chǎn)品名稱:TH檢測試劑盒
英文名稱:Human tyrosine hydroxylase, TH Elisa Kit
貨號:XG00H985
規(guī)格:48T/96T
服務:可提供免費代測服務,以及產(chǎn)品說明書和技術指導等
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等
保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮

 


公司專注企業(yè)發(fā)展,專心產(chǎn)品研發(fā),專業(yè)技術追求,完善的售前、售中、售后服務,是一款讓客戶買的放心,用得舒心,實驗結果更稱心的ELISA試劑盒。可以根據(jù)用戶樣本中待檢指標的量,為有需要的科研人士量身訂做,我司是從事ELISA試劑盒生產(chǎn)多年的優(yōu)質(zhì)批發(fā)商、生產(chǎn)商,在業(yè)內(nèi)有良好的口碑和信譽,是國內(nèi)生物領域的*企業(yè),是您身邊的ELISA試劑盒專家,更多信任更多選擇:

進口分裝:可靠的實驗結果,且還具有優(yōu)廉的價格,更經(jīng)濟實惠。
*:優(yōu)質(zhì)的質(zhì)量,高的靈敏度、精密度、重現(xiàn)性、特異性,幫您在實驗室更加節(jié)省時間。
實驗結果判斷我有妙招:
1、定量測定結果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。
2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。
3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。
4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。
與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:
① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。
② 與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質(zhì)要密封,并遠離水源保存。
③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。
④ 與二氧化碳反應的物質(zhì)要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。
⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。
注意事項:
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3. 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

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還原輔酶II四鈉鹽Anti-S100A3antibody

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黃嘌呤核苷-5'-一二鈉鹽RecombinanthumanChk2protein(Active)

肌氨鹽鹽RecombinanthumanS6K1protein

5'-三三鈉鹽RecombinantRaf1protein(Active)

肌酐鹽鹽Anti-SLC46A3antibody

胺鹽鹽Anti-RFCantibody

操作步驟

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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