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HLA-A檢測試劑盒

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產(chǎn)品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2021-12-28 17:07:42瀏覽次數(shù):205次

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實(shí)驗原理:
是采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

產(chǎn)品名稱

 HLA-A檢測試劑盒

英文名稱

 Human leukocyte antigen A, HLA-A Elisa Kit

貨號

 XG00H1414


樣品收集、處理及保存方法:
1、   血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、   血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、   細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘除顆粒和聚合物。
4、   組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5、   保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

標(biāo)本要求:
1. 血清::溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
3. 尿液:無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑,用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測過程中除正常反應(yīng)外,有時常見到一些錯誤的結(jié)果。引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有:
①標(biāo)本因素;
②試劑因素;
③操作因素。
下面就一些常見ELISA操作過程中的問題一一分析。
1.樣品稀釋 酶聯(lián)免疫反應(yīng)是一種敏感性很高的反應(yīng),如果血清不稀釋,不可避免會產(chǎn)生很強(qiáng)的非特異性反應(yīng),出現(xiàn)假陽性。因此,國外檢測血清抗體的試劑盒,均規(guī)定將血清稀釋至適當(dāng)?shù)谋稊?shù),以降低非特異性反應(yīng),使特異性的抗原抗體反應(yīng)充分體現(xiàn)出來。一般產(chǎn)品的樣品稀釋倍數(shù)均通過大量試驗確定,以保證試驗的靈敏度和特異性。但是,有些用戶未能嚴(yán)格按使用說明書操作,如某些產(chǎn)品應(yīng)取10μl樣品進(jìn)行稀釋,個別用戶取5μl甚至1μl樣品進(jìn)行稀釋,由于吸嘴上不可避免地沾有樣品以及微量移液器的精度不夠,因此造成樣品稀釋倍數(shù)不準(zhǔn)確,檢測結(jié)果出現(xiàn)問題。
2.試劑盒平衡 試劑盒中所有試劑和板條均應(yīng)在試驗前平衡至室溫(約25℃),一般需在室溫放置20~30分鐘以上。平衡時間太短會造成試劑混勻不夠,樣品孵育時間相對縮短,ELISA反應(yīng)不夠充分。冬季室溫低,可將試劑盒置37℃溫箱20分鐘。 
3.樣品和試劑的混勻 稀釋前、后的樣品必須充分混勻,所有試劑在加樣前也須搖勻,以保證試驗的均一性。
下列是公司是正在的產(chǎn)品:

CEACAM19/CEAL1癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子19抗體Anti-TLR4/MD2Complexantibody[MTS510](Phycoerythrin)

CEACAM16/CEAL2癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子16抗體Anti-MHCclassIantibody[34-1-2S](Phycoerythrin)

CEA/CD66e/CEACAM5癌胚抗原抗體Anti-MHCclassIantibody[34-1-2S](FITC)

CEA(C3)癌胚抗原單克隆抗體(包被)Anti-CD23antibody[EBVCS2](Allophycocyanin)

CEA(B5)癌胚抗原單克隆抗體(檢測)Anti-Macrophageantibody[HIS36](Phycoerythrin)

CEA癌胚抗原抗體Anti-IL-13antibody[13A](Phycoerythrin)

CDX2/3尾側(cè)型同源轉(zhuǎn)錄因子2/3抗體Anti-Integrinbeta4antibody[439-9B](Biotin)

CDX2尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2抗體Anti-IL2Receptorbeta/p75antibody[5H4](Phycoerythrin)

CDX1尾側(cè)型同源轉(zhuǎn)錄因子1抗體Anti-CD8alphaantibody[53-6.7](PE/Cy5®)

CDR2/PCD17小腦變性相關(guān)蛋白2抗體Anti-CD8alphaantibody[HIT8a](FITC)

CDO1半胱氨雙加氧酶1抗體Anti-CD8alphaantibody[HIT8a](Biotin)

CDMP1/GDF5軟骨衍生形態(tài)發(fā)生蛋白1抗體Anti-CD8alphaantibody[HIT8a]

CDKN3細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制蛋白3抗體Anti-CD45Rantibody[HIS24](Phycoerythrin)

CDKN2D/p19INK4d細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑2D抗體Anti-CD69antibody[FN50](Allophycocyanin)

CDKN2C/p18INK4c細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑2C抗體Anti-CD69antibody[H1.2F3](Allophycocyanin)
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H1N1Hemagglutinin2型流感病毒血凝素抗體NativeCowCaseinprotein

H1N1Hemagglutinin2型流感病毒血凝素抗體NativeCowCaseinprotein

H1N1Hemagglutinin1/InfluenzaAbp1型流感病毒血凝素抗體RecombinanthumanPI3Kinasep110alpha+PI3kinasep85alphaprotein

H1N1Hemagglutinin1/HAprobe型流感病毒血凝素抗體RecombinanthumanPI3Kinasep110alpha+PI3kinasep85alphaprotein

HCadherin/CDH13心臟鈣粘蛋白抗體NativeHumanCXCL7/PBPprotein

GZMB/GranzymeB顆粒酶B抗體Anti-HexokinaseTypeIII/HK3antibody

GZMA/GranzymeA顆粒酶A抗體Anti-SLC12A1/NKCC2antibody

GYPB/CD235b血型糖蛋白δ抗體NativehumanNeutrophilElastaseprotein(Active)

GYG2糖原蛋白2抗體NativeHumanApotransferrinprotein

GYG1糖原蛋白1抗體Anti-CD160antibody[CNX46-3]

GUSB/betaglucuronidaseβ葡萄糖醛苷酶抗體NativeHumanIgGprotein

GUK1/Guanylatekinase鳥苷激酶GMK抗體Anti-T-bet/Tbx21antibody[39D,3-9D]

GTSE1/G2andSphaseexpressed1G2期/S期應(yīng)答相關(guān)蛋白1抗體NativeHumanalpha2Macroglobulinprotein

GTSE-1G2期/S期應(yīng)答相關(guān)蛋白1抗體NativeHumanIgMmuchain(plasma)

測定步驟:

1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

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